Медицинские учреждения
Вопрос: Как должна быть оформлена графа N 13 «Наименование, номер и дата расходного документа, серия и номер документа, удостоверяющего личность физического лица» в журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ: 1) что подразумевается под расходным документом (препарат безрецептурный); 2) данные чьих документов указывать — того, кто отпустил или кто получил прекурсор? Следует ли заполнять графу 13 раздела «Расход» при ведении журнала регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях при обороте Калия перманганата менее 10 килограмм в год? Как заполняется графа N 13 при ведении журнала аптечным складом? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Как должна быть оформлена графа N 13 "Наименование, номер и дата расходного документа, серия и номер документа, удостоверяющего личность...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2016 N 969 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2016 г. N 969 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2016 N 965 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 31.12.2013 N 1350»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2016 г. N 965 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёВопрос: Мы являемся производственной аптекой. Готовим «Лосьон Вечерний» по прописи: сера 7,0; стрептоцид 7,0; р-р борной к-ты 2% 50 мл; спирт этиловый 95% 50 мл. В связи с тем, что уже практически не видим надлежаще оформленные рецепты на данный препарат, хотим заменить компонент у прописи «Лосьон Вечерний» — спирт этиловый 95% 50 мл на аспетолин 90% 50 мл. Можем ли мы заменять некоторые компоненты прописей на близкие по значению или применению? В данный момент прописи лекарственных средств еще регламентируются? Есть какой-либо стандарт? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Мы являемся производственной аптекой. Готовим "Лосьон Вечерний" по прописи: сера 7,0; стрептоцид 7,0; р-р борной к-ты 2% 50 мл;...
ЕщёВопрос: Нужно ли опечатывать шкаф для хранения Калия перманганата в конце рабочего дня? Какие нормативные документы это регламентируют? Как в этом случае поступать круглосуточным аптекам? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Нужно ли опечатывать шкаф для хранения Калия перманганата в конце рабочего дня? Какие нормативные документы это регламентируют? Как в...
ЕщёВопрос: На вторичных потребительских упаковках лекарственных препаратов производства Акрихин есть требование «Хранить в защищенном от света месте». В своем письме, адресованном субъектам обращения фармацевтического рынка, от 23.11.2016 N 311/24-16 завод сообщает что «Лекарственный препарат, помещенный во вторичную упаковку (картонную пачку), надежно предохранен от влияния света, так как картон является материалом с высокой непрозрачностью и светонепроницаемостью». Далее завод поясняет, что данная надпись «Хранить в защищенном от света месте» является предупреждением для потребителя, что при хранении лекарственного препарата в домашних условиях и без вторичной упаковки не следует допускать попадание прямого солнечного света, либо другого яркого света на препарат, извлеченный из вторичной упаковки, для предотвращения нагревания первичной упаковки и ее содержимого. Следовательно, аптека может выставить лекарственные препараты на витрину? Поясните, пожалуйста, насколько значимо это пояснение завода для прокуратуры и Роспотребнадзора? Почему нельзя сделать указанную предупредительную надпись о хранении, обозначив ее — для потребителя в домашних условиях? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: На вторичных потребительских упаковках лекарственных препаратов производства Акрихин есть требование "Хранить в защищенном от света месте". В своем письме,...
ЕщёПриказ Минздрава России от 30.11.2016 N 915 «О внесении изменений в устав федерального государственного автономного учреждения «Научный центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 ноября 2016 г. N 915 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО АВТОНОМНОГО...
ЕщёВопрос: Аптека является плательщиком ЕНВД, т.е. не является плательщиком НДС. Имеет ли право аптека при возврате товара поставщику наряду с накладными на возврат товара подписывать Соглашение об изменении стоимости товара к накладной, по которой возвращаемый товар был получен? Не является ли документ — Соглашение об изменении стоимости к накладной, дублирующим накладную на возврат товара поставщику? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека является плательщиком ЕНВД, т.е. не является плательщиком НДС. Имеет ли право аптека при возврате товара поставщику наряду с...
ЕщёПриказ Минздрава России от 23.01.2017 N 18 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 23 января 2017 г. N 18 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёПриказ Минздрава России от 19.01.2017 N 15 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Северо-Кавказский многопрофильный медицинский центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Беслан)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 19 января 2017 г. N 15 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
Ещё
