Медицинские учреждения
Вопрос: Все движение товара (приход, реализация, возвраты и другое) в аптеках нашей сети ведется с помощью программного обеспечения. Не только в аптеках, но и в центральном офисе в компьютерах имеется информация о дате поставке товара, номере накладной, наименовании поставщика, серии, сроке годности препарата, а так же информация о качестве препарата (номер сертификата или декларации). При приемке товара ведется жесткий контроль и проверка соответствия серии на упаковке и в сопроводительных документах. Продажи в аптеках осуществляются с помощью сканирования упаковки считывающим устройством (сканер штрих-кода) и после выбора правильной серии препарата. 1. Возможно ли такой способ учета (с помощью программного обеспечения) товаров приравнять к компьютерному учету и не вести на бумажном варианте постеллажные карты? 2. Если нет, то нужны ли постеллажные карточки в аптеках, где нет отдельной материальной, и весь запас товара находится в торговом зале в закрытых шкафах или на витринах аптек? Аптеки с открытой и закрытой выкладкой. 3. Нужны ли постеллажные карты на не лекарственный ассортимент в аптеках? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Все движение товара (приход, реализация, возвраты и другое) в аптеках нашей сети ведется с помощью программного обеспечения. Не только...
ЕщёDetailsВопрос: Я директор ООО, одно из подразделений которого — аптека. Заведующая часто уходит с работы раньше, опаздывает. Писать заявление по собственному желанию она отказывается. Могу ли я ее уволить за нарушение рабочего режима? Как это грамотно сделать? («Фармацевтический вестник», 2014, N 27)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 27 Вопрос: Я директор ООО, одно из подразделений которого - аптека. Заведующая часто уходит с работы...
ЕщёDetailsВопрос: Должен ли бухгалтер аптеки готовых форм проходить гигиеническое обучение? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Должен ли бухгалтер аптеки готовых форм проходить гигиеническое обучение? Ответ: В соответствии с нормой статьи 11 Федерального закона РФ...
ЕщёDetailsВопрос: Обязаны ли проверяющие в момент проверки и подписания актов, оставить копии этих актов у ИП? Законно ли при проверке Роспотребнадзором аптек изъятие образцов БАДов без предоставления в момент изъятия и до настоящего времени протоколов об изъятии и вообще, законно ли изъятие БАДов? Копии каких документов после фактической выездной плановой проверки должны оставить проверяющие? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Обязаны ли проверяющие в момент проверки и подписания актов, оставить копии этих актов у ИП? Законно ли при проверке...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 12.08.2014 N 434 «О внесении изменения в приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 2013 г. N 1163 «Об осуществлении федеральными бюджетными учреждениями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по исполнению публичных обязательств перед физическим лицом, подлежащих исполнению в денежной форме»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 августа 2014 г. N 434 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРИЛОЖЕНИЕ N 2 К...
ЕщёDetailsВопрос: За сколько органы Роспотребнадзора должны предупредить ИП о плановой проверке? Могут ли предупреждать телеграммой? Если проверка продолжительностью семь часов на 4 аптеки, как учитывается это суммарно: это те часы, которые они фактически находятся в каждой аптеке? Включается ли время, требуемое на копирование нами документов в эти 7 часов, т.к. в телеграмме не было списка требуемых документов. Вообще, что значит понятие «продолжительность проверки»? Означает ли это, что все документы по результатам проверки я должна подписать в эти 7 часов, и органы Роспотребнадзора должны расписаться в Журнале проверок в это время? Или все-таки 7 часов — это только время фактического нахождения проверяющих, а время на подготовку ими всех документов по результатам проверки должно занять 20 дней? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: За сколько органы Роспотребнадзора должны предупредить ИП о плановой проверке? Могут ли предупреждать телеграммой? Если проверка продолжительностью семь часов...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 31.07.2014 N 594/29 «Об оплате труда работников государственного казенного учреждения Московской области «Дирекция единого заказчика Министерства здравоохранения Московской области» (вместе с «Положением об оплате труда работников государственного казенного учреждения Московской области «Дирекция единого заказчика Министерства здравоохранения Московской области», «Порядком исчисления стажа работы работников государственного казенного учреждения Московской области «Дирекция единого заказчика Министерства здравоохранения Московской области» для выплаты ежемесячной надбавки к должностному окладу за выслугу лет») <Письмо> Росздравнадзора от 31.07.2014 N 01И-1118/14 «О соблюдении температурного режима»
В соответствии с пунктом 4 данный документ вступил в силу со дня его официального опубликования. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 22.09.2014 N 548 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22 сентября 2014 г. N 548 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: В связи со вступлением в действие Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н и опубликованием письма Минздрава России N 25-4/10/2-6691 прошу разъяснить, подлежит ли отпуску по рецепту формы 148-1/у-88 и учету в «Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» препарат Колдакт капс. N 10? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 12 Вопрос: В связи со вступлением в действие Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н и...
ЕщёDetailsВопрос: Какими нормативными документами регламентируется ведение лабораторно-фасовочного журнала? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какими нормативными документами регламентируется ведение лабораторно-фасовочного журнала? Ответ: Согласно части 1 статьи 56 Федерального закона РФ от 12.04.2014 "Об...
ЕщёDetails
