Постановление Правительства РФ от 23.01.2018 N 49 «Об утверждении Правил реализации биомедицинских клеточных продуктов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 23 января 2018 г. N 49
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ
РЕАЛИЗАЦИИ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
В соответствии с частью 8 статьи 35 Федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые Правила реализации биомедицинских клеточных продуктов.
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 23 января 2018 г. N 49
ПРАВИЛА
РЕАЛИЗАЦИИ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
- Настоящие Правила определяют порядок реализации биомедицинских клеточных продуктов.
- Реализация биомедицинских клеточных продуктов осуществляется производителями биомедицинских клеточных продуктов на возмездной и (или) безвозмездной основе следующим субъектам обращения биомедицинских клеточных продуктов: а) другие производители биомедицинских клеточных продуктов — для производства биомедицинских клеточных продуктов; б) научные организации, образовательные организации — для проведения научных исследований; в) организации, осуществляющие медицинскую деятельность.
- Реализация биомедицинских клеточных продуктов осуществляется на основании договоров, заключаемых в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации производителями биомедицинских клеточных продуктов с субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, указанными в пункте 2 настоящих Правил.
- При реализации биомедицинского клеточного продукта производитель биомедицинского клеточного продукта представляет субъекту обращения биомедицинских клеточных продуктов, указанному в пункте 2 настоящих Правил, на бумажном носителе или в форме электронного документа: а) спецификацию на биомедицинский клеточный продукт; б) сведения о государственной регистрации биомедицинского клеточного продукта; в) инструкцию по применению биомедицинского клеточного продукта.
Пред.
Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
След.Приказ Минздрава МО от 25.05.2016 N 1113 (ред. от 28.12.2017) «О порядке формирования перечня медицинских организаций, уполномоченных на выдачу на территории Московской области документов, подтверждающих отсутствие у иностранного гражданина заболевания наркоманией и выданных по результатам медицинского осмотра, включающего в себя химико-токсикологические исследования наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов, и инфекционных заболеваний, которые представляют опасность для окружающих, предусмотренных перечнем, утверждаемым уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти, а также сертификата об отсутствии у данного иностранного гражданина заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), необходимых для получения (переоформления) патента» (вместе с «Положением о Комиссии по формированию перечня медицинских организаций, уполномоченных на выдачу на территории Московской области документов, подтверждающих отсутствие у иностранного гражданина заболевания наркоманией и выданных по результатам медицинского осмотра, включающего в себя химико-токсикологические исследования наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов, и инфекционных заболеваний, которые представляют опасность для окружающих, предусмотренных перечнем, утверждаемым уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти, а также сертификата об отсутствии у данного иностранного гражданина заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), необходимых для получения (переоформления) патента»)
Товары
-
Neonatology Books 3
342 ₽
-
Therapeutic Endoscopy
342 ₽
-
Hematology Books 2
342 ₽
-
Электронный курс по общей патофизиологии
342 ₽
