Суббота, 13 июня 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

Вопрос: В каких нормативных актах прописано, что на упаковках БАДов, косметической продукции и детских товаров должен стоять знак ЕАС (Евразийское соответствие)? (Консультация эксперта, 2015)

20.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

Вопрос: В каких нормативных актах прописано, что на упаковках БАДов, косметической продукции и детских товаров должен стоять знак ЕАС (Евразийское соответствие)?

Ответ: Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» принят Решением Комиссии ТС ЕЭС от 09.12.2011 N 881, согласно пункту 2.1 которого вступил в силу с 1 июля 2013 года. Согласно пункту 2.2 указанного Решения до 15 февраля 2015 года допускалось производство и выпуск в обращение пищевой продукции в соответствии с обязательными требованиями к пищевой продукции в части ее маркировки, установленными нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза до дня вступления в силу Технического регламента. При этом согласно пункту 2.3 Решения Комиссии обращение продукции, выпущенной в обращение в соответствии с подпунктом 2.2 Решения, допускается в течение срока годности продукции, установленного в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза. Согласно подпункту 1.11 пункта 4.1 статьи 4 Технического регламента ТР ТС 022/2011 маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать, в том числе, единый знак обращения продукции на рынке государств — членов Таможенного союза ЕАС, изображение которого утверждено Решением Комиссии Таможенного союза от 15.07.2011 N 711. Таким образом, биологические активные добавки, начиная с 15 февраля 2015 года, при выпуске в обращение должны маркироваться знаком ЕАС. БАДы, выпущенные в обращение до 15 февраля 2015 года, не маркированные таким знаком, могут обращаться на рынке вплоть до окончания срока годности. В соответствии с пунктом 1 статьи 4 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 799 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» ТР ТС 009/2011 парфюмерно-косметическая продукция выпускается в обращение на рынке при ее соответствии Техническому регламенту, а также другим техническим регламентам ТС, требования которых на нее распространяются. При этом согласно пункту 1 статьи 7 Регламента парфюмерно-косметическая продукция, соответствующая требованиям Технического регламента ТС и прошедшая процедуру оценки соответствия Техническому регламенту, должна иметь маркировку единым знаком обращения продукции на рынке ЕАС государств — членов ТС. Согласно пункту 3.1 Решения Комиссии ТС ЕЭС от 23.09.2011 N 799 «О принятии Технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» Технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» вступил в силу с 1 июля 2012 года. Согласно пункту 3.2 указанного Решения документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза, выданные или принятые до дня вступления в силу Технического регламента, действительны до окончания срока их действия, но не позднее 1 июля 2014 года. Указанные документы, выданные или принятые до дня официального опубликования настоящего Решения, действительны до окончания срока их действия. В соответствии с пунктом 3.3 Решения до 1 июля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу Технического регламента. Такая продукция маркировалась национальным знаком соответствия (знаком обращения на рынке) в соответствии с законодательством государств — членов Таможенного союза или с Решением Комиссии от 20 сентября 2010 года N 386. При этом согласно пункту 3.4 Решения Комиссии обращение продукции, выпущенной в обращение в период действия документов об оценке (подтверждении) соответствия, указанных в подпункте 3.2 Решения, допускается в течение срока годности продукции, установленного в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза. Таким образом, с 1 июля 2014 года вся парфюмерно-косметическая продукция должна маркироваться единым знаком соответствия ЕАС, а продукция, выпущенная в обращение до указанной даты, не маркированная таким знаком, может обращаться на рынке до окончания срока годности. В соответствии с пунктом 1 статьи 3 утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 797 Технического регламента Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» ТР ТС 007/2011 продукция для детей и подростков выпускается в обращение на рынке государств — членов Таможенного союза при ее соответствии Техническому регламенту, а также другим техническим регламентам Таможенного союза, действие которых на нее распространяется, при этом она должна пройти процедуру обязательного подтверждения соответствия и должна быть маркирована единым знаком обращения продукции на рынке ЕАС государств — членов Таможенного союза. Согласно пункту 3.1 Решения Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 N 797 указанный Технический регламент вступил в силу с 1 июля 2012 года. В соответствии с пунктом 3.2 Решения документы об оценке (подтверждении) соответствия обязательным требованиям, установленным нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза, выданные или принятые в отношении продукции до дня вступления в силу Технического регламента, действительны до окончания срока их действия, но не позднее 15 февраля 2014 года. Указанные документы, выданные или принятые до дня официального опубликования настоящего Решения, действительны до окончания срока их действия. В соответствии с пунктом 3.3 Решения Комиссии до 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными нормативными правовыми актами Таможенного союза или законодательством государства — члена Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу Технического регламента. Указанная продукция маркировалась национальным знаком соответствия (знаком обращения на рынке) в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза или с Решением Комиссии от 20 сентября 2010 года N 386. Согласно пункту 3.4 Решения обращение продукции, выпущенной в обращение в период действия документов об оценке (подтверждении) соответствия, указанных в подпункте 3.2 Решения, допускается в течение срока годности (срока службы) продукции, установленного в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза. Таким образом, с 15 февраля 2014 года вся продукция для детей и подростков должна маркироваться единым знаком соответствия ЕАС, а продукция, выпущенная в обращение до указанной даты, не маркированная таким знаком, может обращаться на рынке до окончания срока годности.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
25.03.2015


Пред.

Вопрос: Федеральным законом от 08.02.2015 N 34-ФЗ добавлен п. 5 в статью 61 N 61-ФЗ, вступающий в силу 01.07.2015. Учитывая, что «фактическая отпускная цена» — это цена, по которой производитель отпускает ЛП, как понимать: «Не допускаются… реализация и отпуск ЛП организациями оптовой торговли и розничной торговли ЛП по ценам, уровень которых с учетом предельной оптовой надбавки и предельной розничной надбавки превышает размер фактической отпускной цены»? (Консультация эксперта, 2015)

След.

Вопрос: Росздравнадзор письмом N 02И-406/15 от 17.03.2015 сообщил о хищении у ООО «Альянс Хелскеа Рус» более 400 серий лекарственных средств. В аптеке есть лекарственные средства, принадлежащие к тем же сериям, что и похищенные, но приобретенные законным путем у законного владельца, подтверждение тому товарно-транспортные накладные и документы качества. Какими еще документами (исчерпывающим набором документов), кроме ТТН и документов качества, должна располагать аптека и предъявить контролирующим органам в случае проверки, в качестве доказательства правомерности реализации лекарственных препаратов, указанных в письме о хищении, но приобретенных законным путем? (Консультация эксперта, 2015)

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

<Письмо> Росздравнадзора от 04.09.2017 N 01И-2160/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри»

02.02.2018
След.

Вопрос: В свете новых событий, как применять пониженный тариф для аптек на ЕНВД, т.е. пониженный тариф распространяется только на работников у кого есть сертификат или пониженный тариф распространяется на аптеку в целом? (Консультация эксперта, 2015)

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Лапароскопическая хирургия Лапароскопическая хирургия 684 ₽
  • Medical Imaging and Radiology Books 11 DVD Medical Imaging and Radiology Books 11 DVD 684 ₽
  • Netter Interactive Atlas of Human Anatomy 3 Netter Interactive Atlas of Human Anatomy 3 342 ₽
  • Presbyopia: The Final Frontier of Refractive Surgery Presbyopia: The Final Frontier of Refractive Surgery 342 ₽

Товары

  • Кормление грудью Кормление грудью 684 ₽
  • Общая практика Общая практика 342 ₽
  • Массаж головы Массаж головы 274 ₽
  • Массаж для детей до 1 года Массаж для детей до 1 года 684 ₽
  • Forensic and Anatomic Dissections of the Human Eye Forensic and Anatomic Dissections of the Human Eye 205 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Ученые раскрыли причину воспалительного заболевания кишечника
  • Минздрав РФ утвердил программу ДПО «Клиническая фармакология»
  • Росздравнадзор заявил о стабильном производстве вакцин от клещевого энцефалита
  • Путин подписал закон об обязательном медосвидетельствовании иностранцев
  • Минздрав России отменил регистрацию оригинального препарата для лечения ВИЧ
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version