Распоряжение Правительства МО от 06.07.2016 N 133-РП «О целесообразности заключения Соглашения о намерениях между Правительством Московской области и «Вариан Медикал Системс Инк» <Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2016 N 01И-1352/16 «Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации»

В соответствии с пунктом 4 данный документ вступил в силу с 6 июля 2016 года. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 6 июля 2016 г. N 133-РП

О ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ ЗАКЛЮЧЕНИЯ СОГЛАШЕНИЯ О НАМЕРЕНИЯХ МЕЖДУ ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ И «ВАРИАН МЕДИКАЛ СИСТЕМС ИНК»

1. Признать целесообразным заключение соглашения о намерениях между Правительством Московской области и «Вариан Медикал Системс Инк» (далее — Соглашение). Предметом Соглашения являются намерения Правительства Московской области и «Вариан Медикал Системс Инк» совместно развивать сотрудничество с целью повышения уровня качества оказания медицинской помощи в Московской области на основе принципов партнерского равенства и экономической целесообразности.
2. Определить Министерство инвестиций и инноваций Московской области уполномоченным центральным исполнительным органом государственной власти Московской области по реализации Соглашения, указанного в пункте 1 настоящего распоряжения.
3. Главному управлению по информационной политике Московской области обеспечить официальное опубликование настоящего распоряжения в газете «Ежедневные новости. Подмосковье» и размещение (опубликование) на сайте Правительства Московской области в Интернет-портале Правительства Московской области.
4. Настоящее распоряжение вступает в силу со дня его подписания.
5. Контроль за исполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя Председателя Правительства Московской области — министра инвестиций и инноваций Московской области Буцаева Д.П.

Губернатор Московской области
А.Ю.ВОРОБЬЕВ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 6 июля 2016 г. N 01И-1352/16

РЕШЕНИЕ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительного экспертного заключения ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) от 01.02.2016 N 1ГК-08/16 (от 04.04.2016 N 1ГКд-08/16, от 10.06.2016 N 1ГК-08-05(21)/16) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серии лекарственного средства, указанного в приложении, требованиям нормативной документации.

Руководитель
М.А.МУРАШКО

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 6 июля 2016 г. N 01И-1352/16

СВЕДЕНИЯ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИСПЫТАНИЙ КОТОРЫХ, ПРОВЕДЕННЫХ В РАМКАХ ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РОСЗДРАВНАДЗОРОМ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ О СООТВЕТСТВИИ ИХ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

Номер задания
Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств Лекарственное средство
Производитель
Страна пр-ва
Серии
N 03-42468/15 от 23.12.2015
ГАУЗ «Альметьевская детская городская больница с перинатальным центром» Министерства здравоохранения Республики Татарстан (ул. Лермонтова, д. 16,
г. Альметьевск, Республика Татарстан)
Наропин(R), раствор для инъекций 7,5 мг/мл 10 мл, упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные АстраЗенека АБ
Швеция
LARA