Приказ Росздравнадзора от 30.07.2010 N 7465-Пр/10 «О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС» Приказ Минздравсоцразвития России от 29.07.2010 N 573 «Об организации работы по мониторингу нормативных правовых актов на предмет выявления и устранения положений, способствующих созданию условий для проявления коррупции»

Вступает в силу с даты регистрации лекарственного средства (пункт 3 данного документа) Текст документа

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

30 июля 2010 г.

N 7465-Пр/10

О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛС

Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 47, ст. 4448; 2005, N 43, ст. 4400; 2008, N 24, ст. 2869; 2009, N 33, ст. 4086; 2010, N 2, ст. 179) и на основании распоряжения Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. N 2135-р и Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900, N 33, ст. 3499; 2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 12, ст. 1414; N 35, ст. 4310; 2008, N 46, ст. 5337; 2009, N 2, ст. 244; N 6, ст. 738, N 33, ст. 4081, N 33, ст. 4086) приказываю: 1. Зарегистрировать предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (приложение). 2. Управлению мониторинга реализации государственных программ (Г.А.Петроченков): 2.1. Оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (выписки). 2.2. Внести сведения о зарегистрированных ценах в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. 3. Установить, что настоящий приказ вступает в силу с даты регистрации лекарственного средства. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

Приложение
к приказу Росздравнадзора
от 30.07.2010 г. N 7465-Пр/10

   N   Международное    Торговое    Форма выпуска  Коли-      Штрих-код     Цена       Владелец      N РУ    п/п непатентованное наименование                 чество в                        регистрационного               наименование                                потреби-                         удостоверения,                                                            тельской                         производитель,                                                            упаковке                           упаковщик                                                                                                                         1.  Паклитаксел     Таксакад     конц. д/инфуз.     1     4607028392054 6818.18  ЗАО "Биокад" -                                             конц. 6 мг/мл,                           руб.   Россия                                                     23.3 мл - фл. -                                                                                            пач. карт.                                                                                                                                                                           2.  Паклитаксел     Таксакад     конц. д/инфуз.     1     4607028392061 7363.64  ЗАО "Биокад" -                                             конц. 6 мг/мл,                           руб.   Россия                                                     25 мл - фл. -                                                                                              пач. карт.                                                                                                                                                                           3.  Паклитаксел     Таксакад     конц. д/инфуз.     1     4607028392078  10000   ЗАО "Биокад" -                                             конц. 6 мг/мл,                           руб.   Россия                                                     35 мл - фл. -                                                                                              пач. карт.                                                                                                                                                                           4.  Паклитаксел     Таксакад     конц. д/инфуз.     1     4607028392085 11818.18 ЗАО "Биокад" -                                             конц. 6 мг/мл,                           руб.   Россия                                                     41.7 мл - фл. -                                                                                            пач. карт.                                                                                                                                                                           5.  Паклитаксел     Таксакад     конц. д/инфуз.     1     4607028392092 12272.73 ЗАО "Биокад" -                                             конц. 6 мг/мл,                           руб.   Россия                                                     43.3 мл - фл. -                                                                                            пач. карт.                                                               

<*> В столбце «Владелец регистрационного удостоверения, производитель, упаковщик» указывается только одно наименование, если владелец регистрационного удостоверения является производителем лекарственной формы и упаковщиком.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 29 июля 2010 г. N 573

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО МОНИТОРИНГУ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ НА ПРЕДМЕТ ВЫЯВЛЕНИЯ И УСТРАНЕНИЯ ПОЛОЖЕНИЙ, СПОСОБСТВУЮЩИХ СОЗДАНИЮ УСЛОВИЙ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ КОРРУПЦИИ

В соответствии с Федеральным законом от 17 июля 2009 г. N 172-ФЗ «Об антикоррупционной экспертизе нормативных правовых актов и проектов нормативных правовых актов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 29, ст. 3609), Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2010 г. N 96 «Об антикоррупционной экспертизе нормативных правовых актов и проектов нормативных правовых актов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 10, ст. 1084) и в целях организации работы в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее — Министерство), а также в подведомственных Министерству федеральных службах, федеральном агентстве, государственных внебюджетных фондах, деятельность которых координирует Министерство, по мониторингу нормативных правовых актов в установленной сфере деятельности, изданных с 1 января 2004 года, зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации, на предмет выявления и устранения положений, способствующих созданию условий для проявления коррупции, приказываю: 1. Правовому департаменту Министерства обеспечить: а) работу по выявлению коррупциогенных факторов в действующих нормативных правовых актах Министерства, изданных с 1 января 2004 года, зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации. При выявлении в действующих нормативных правовых актах Министерства коррупциогенных факторов Правовой департамент направляет докладную записку заместителю Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации, координирующему деятельность департамента, в компетенцию которого входит сфера деятельности, регулируемая нормативным правовым актом с коррупциогенными факторами. По результатам рассмотрения указанной докладной записки заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации дает поручение соответствующему департаменту об устранении коррупциогенных факторов; б) направление в Генеральную прокуратуру Российской Федерации не позднее 5 числа месяца, следующего за очередным кварталом, перечня утвержденных за прошедший квартал текущего года и зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации нормативных правовых актов Министерства, подведомственных Министерству федеральных служб, федерального агентства, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Министерство, с указанием реквизитов нормативного правового акта (вид акта, наименование органа, издавшего акт, дата утверждения акта, номер, название акта, а также дата и номер регистрации Министерством юстиции Российской Федерации); в) направление в Генеральную прокуратуру Российской Федерации не позднее 25 декабря и 10 июля каждого года отчета о результатах антикоррупционной экспертизы нормативных правовых актов Министерства, подведомственных Министерству федеральных служб, федерального агентства, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Министерство, изданных с 1 января 2004 года, зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации, а также сведений по форме согласно Приложению. 2. Руководителям федеральных служб и федерального агентства, подведомственных Министерству, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Министерство, обеспечить мониторинг нормативных правовых актов, изданных данными организациями в установленной сфере деятельности с 1 января 2004 года, зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации, на предмет наличия в них коррупциогенных факторов и при необходимости подготовить внесение в них соответствующих изменений. 3. Директорам департаментов Министерства, руководителям федеральных служб и федерального агентства, подведомственных Министерству, руководителям государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Министерство, обеспечить: а) представление в Правовой департамент Министерства не позднее 1 числа месяца, следующего за очередным кварталом, перечня утвержденных за прошедший квартал текущего года и зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации нормативных правовых актов с указанием реквизитов нормативного правового акта (вид акта, наименование органа, издавшего акт, дата утверждения акта, номер, название акта, а также дата и номер регистрации Министерством юстиции Российской Федерации); б) представление в Правовой департамент Министерства в установленном порядке не позднее 10 декабря и 5 июля каждого года сведений о результатах антикоррупционной экспертизы нормативных правовых актов по форме согласно Приложению. 4. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

Министр
Т.ГОЛИКОВА

Приложение
к Приказу Министерства
здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 29 июля 2010 г. N 573

Сведения
о результатах антикоррупционной экспертизы нормативных правовых актов, изданных с 1 января 2004 года, зарегистрированных Министерством юстиции Российской Федерации

                             Показатели                              Коли-                                                                       чество  

1. Нормативные правовые акты (далее — НПА), изданные по вопросам проведения антикоррупционной экспертизы
2. Подразделение, проводившее антикоррупционную экспертизу
3. Действующие НПА в установленной сфере деятельности, изданные с 1 января 2004 года и зарегистрированные Министерством юстиции Российской Федерации
4. НПА, прошедшие антикоррупционную экспертизу
5. НПА, в которых выявлены коррупциогенные факторы
6. Выявлено коррупциогенных факторов в НПА
7. НПА, из которых коррупциогенные факторы устранены
8. Устранено коррупциогенных факторов
9. НПА, из которых коррупциогенные факторы исключены в результате вмешательства органов прокуратуры
10. НПА, из которых коррупциогенные факторы устранены по результатам рассмотрения обращений:
    • физических лиц
    • юридических лиц
    • институтов гражданского общества
11. Выявлено коррупциогенных факторов, устанавливающих для правоприменителя необоснованно широкие пределы усмотрения или возможность необоснованного применения исключений из общих правил
12. Выявлено коррупциогенных факторов, содержащих неопределенные, трудновыполнимые и (или) обременительные требования к гражданам и организациям
13. Устранено коррупциогенных факторов путем изменения формулировки нормы
14. Устранено коррупциогенных факторов путем исключения содержащих их норм
15. Не устранено коррупциогенных факторов
16. НПА, содержащие коррупциогенные факторы, принятие мер по устранению которых не относится к компетенции субъекта проведения антикоррупционной экспертизы
17. Информационные сообщения, направленные в связи с этим в органы прокуратуры