Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 27.03.2013 N 1077-Пр/13, признавшего утратившим силу Приказ Росздравнадзора от 30.12.2011 N 8986-Пр/11. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
от 3 февраля 2012 г. N 247-Пр/12
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ОТ 30 ДЕКАБРЯ 2011 Г. N 8986-ПР/11 «ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМИ ПЕРЕДАННЫЕ ПОЛНОМОЧИЯ В ОБЛАСТИ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН, ПОЛНОМОЧИЙ ПО АДМИНИСТРИРОВАНИЮ ДОХОДОВ, ЗАЧИСЛЯЕМЫХ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ БЮДЖЕТ»
В целях реализации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития полномочий по администрированию доходов, поступающих в бюджетную систему Российской Федерации, в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 21.12.2011 N 180н «Об утверждении Указаний о порядке применения бюджетной классификации Российской Федерации» приказываю: 1. Внести в пункт 2 приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 декабря 2011 г. N 8986-Пр/11 «Об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющими переданные полномочия в области охраны здоровья граждан, полномочий по администрированию доходов, зачисляемых в федеральный бюджет» (далее — Приказ) следующие изменения: цифры кода бюджетной классификации доходов Российской Федерации: — «060 1 16 12000 01 0000 140» заменить на «060 1 16 12000 01 6000 140»; — «060 1 16 07000 01 0000 140» заменить на «060 1 16 07000 01 6000 140». 2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на начальника Управления финансов О.А.Кучинскую.
Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 3 февраля 2012 г. N 04И-77/12
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям: 1. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 60, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО МК «ФармАльянс», Омская область, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN857. 2. Забракованные ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик филиал ЗАО Фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-14», Свердловская область, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN956. 3. Забракованные ГУ Краснодарского края «Фармацевтический центр»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик филиал ЗАО Фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-30», Краснодарский край, показатель «Описание» (часть таблеток с растрескавшейся оболочкой) — серии YN957. 4. Забракованные ГУЗ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик филиал ЗАО Фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-10», Республика Татарстан, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN956. 5. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО «Надежда-Фарм», Хабаровский край, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN973; — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд», Хабаровский край, показатель «Описание» (таблетки растрескавшиеся) — серии VN973; — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО НПК «Катрен», Хабаровский край, показатель «Описание» (оболочка таблеток растрескавшаяся) — серии VN969; — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 60, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Описание» (оболочка таблеток растрескавшаяся) — серии VN993. 6. Забракованные ГУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ООО «Фармкомплект», Нижегородская область, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN956. 7. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО «Надежда-Фарм», Хабаровский край, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN956; — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ООО «Фарм-Экспресс», Амурская область, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN956; — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 180, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО «Надежда-Фарм», Хабаровский край, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN858. 8. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области»: — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 60, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО НПК «Катрен», Самарская область, показатель «Описание» (на поверхности таблеток трещины) — серии VN993. 9. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал): — Хофитол, таблетки, покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) N 60, производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», Франция, поставщик ЗАО НПК «Катрен», Красноярский край, показатель «Описание» (таблетки с растрескавшейся оболочкой) — серии VN993. Управлениям Росздравнадзора по Свердловской, Омской, Нижегородской, Магаданской, Амурской, Самарской областям, Хабаровскому, Краснодарскому, Красноярскому краям, Республике Татарстан, Удмуртской Республике обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: [email protected] с последующей досылкой на бумажном носителе.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА