Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.09.2008 N 508, признавшего утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития РФ от 07.08.2007 N 530. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
20 августа 2008 г.
N 435
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 7 АВГУСТА 2007 ГОДА N 530 «О КОМИССИИ ПО ВОПРОСАМ РАЗМЕЩЕНИЯ ЗАКАЗОВ НА ПОСТАВКИ ТОВАРОВ, ВЫПОЛНЕНИЕ РАБОТ И ОКАЗАНИЕ УСЛУГ ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД ПО МАТЕРИАЛЬНО-ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ, ИНФОРМАТИЗАЦИИ И СВЯЗИ ПУТЕМ ПРОВЕДЕНИЯ ОТКРЫТОГО АУКЦИОНА»
Приказываю:
1. Включить в состав Комиссии по вопросам размещения заказов на поставки товаров, выполнение работ и оказание услуг для государственных нужд по материально-техническому обеспечению, информатизации и связи путем проведения открытого аукциона (далее — Комиссия), утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 7 августа 2007 года N 530 (с учетом изменений, внесенных приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 января 2008 г. N 28, от 22 февраля 2008 г. N 86) Китина А.Г. — директора Департамента управления делами, заместителя председателя Комиссии; Барынина Ю.А., начальника Отдела обеспечения поддержки информационно-коммуникационной технологической инфраструктуры центрального аппарата Департамента информатизации, члена Комиссии. 2. Исключить из состава Комиссии Петухова С.Г., Мурлиса В.Л.
Министр
Т.ГОЛИКОВА
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
20 августа 2008 г.
N 03-23601/08
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализов NN 3807/08/БХ, 3808/08/БХ от 30.07.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Люголя раствор с глицерином, раствор для местного применения 25 мл» серии 010107, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», соответствует требованиям ФСП 42-0068-1044-01 и изм. N 1 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка» и «Маркировка». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0068-1044-01, изм. N 1. Одновременно сообщаем, что партия препарата «Люголя раствор с глицерином, раствор для местного применения 25 мл» серии 010107, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» забракованная ранее ФГУ «Мурманский центр стандартизации, метрологии и сертификации», поставщик филиал ЗАО ЦВ «Протек» — «Протек-23», г. Мурманск, не соответствует требованиям ФСП 42-0068-1044-01 и изм. N 1 по показателю «Упаковка» и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке. Обращаем внимание ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» на необходимость в срок до 15.10.2008 представить информацию о результатах проведенных мероприятий. Руководителю Управления по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Врио руководителя
И.Ф.СЕРЕГИНА