Приказ Минздрава СССР от 28.04.1990 N 179 «О разрешении к медицинскому применению»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ПРИКАЗ

28 апреля 1990 г.

N 179

О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении РАЗРЕШАЮ:
применение новых лекарственных средств для медицинских целей (приложение). ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Главному управлению науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.): 1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Государственный реестр; 1.2. Передать Минмедпрому СССР документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении. 2. В/О «Союзфармация» при Минздраве СССР (т. Апазов А.Д.) совместно с Главным управлением науки и медицинских технологий (т. Лепахин В.К.): 2.1. Сделать заказ Минмедпрому СССР на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в приложении; 2.2. Издать информационные материалы на лекарственные средства указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Главное управление науки и медицинских технологий Минздрава СССР (т. Лепахин В.К.).

Министр здравоохранения СССР
И.Н.ДЕНИСОВ

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 28 апреля 1990 г. N 179

                               СПИСОК                 ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ                     К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ                       А. Лекарственные формы   1. Таблетки глицин             - детоксицирующее, седативное                                    средство, ослабляющее влечение                                    к алкоголю                       Б. Стандартный образец   2. Лютеолин-7 - глюкозид       - стандартный образец,                                    применяемый при анализе                                    препарата леспефлан

Заместитель Министра,
Начальник Главного управления
науки и медицинских технологий
В.К.ЛЕПАХИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ НАУКИ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 28 АПРЕЛЯ 1990 Г. N 179

ТАБЛЕТКИ ГЛИЦИН

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 179 от 28 апреля 1990 г. Регистрационное удостоверение 90/179/1
Инструкция по применению утверждена 28.04.1990 г. Временная фармакопейная статья 1962-90 утверждена 28 февраля 1990 г.

ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета, сладкого вкуса. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Глицин оказывает детоксицирующее и седативное действие, а также ослабляет влечение к алкоголю. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ. Глицин назначают больным хроническим алкоголизмом и лицам, злоупотребляющим алкоголем, в острый период синдрома похмелья и при прерывании запоя; а также в период ремиссии при тревожных, депрессивных нарушениях, повышенной раздражительности и нарушениях сна. СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Глицин применяют под язык в таблетках по 0,1 г. Больным хроническим алкоголизмом при купировании запоя назначают 1 таблетку препарата, затем через 20 минут — 2-ую, через 60 минут — третью и в последующем в течение суток по 1 таблетке 3-4 раза. Общая суточная доза — 0,6-0,7 г. При синдроме похмелья препарат применяют 5-7 дней по 1 таблетке 2 раза в день и в последующем (как курсовое лечение) в течение 6-15 дней по 1 таблетке утром. Курсовая доза — 2,8-4,2 г. В период ремиссии при наличии тревожных, депрессивных нарушений повышенной раздражительности глицин применяют по 1 таблетке 2-4 раза в день, а при нарушениях сна — по 1 таблетке за 20 минут до сна. При явлениях возбуждения и одновременном влечении к спиртному, в период острого алкогольного опьянения назначают 1 таблетку препарата, а в случаях необходимости — вторую таблетку с интервалом 15-20 мин. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата. УПАКОВКА. По 10 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных упаковок вместе с листком — вкладышем помещают в пачку из картона. Допускается текст листа — вкладыша наносить на пачку. Пачки или контурные упаковки N 50 с 5-10 инструкциями по применению помещают в групповую тару. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Отпускают по рецепту.

Заместитель Министра,
Начальник Главного управления
науки и медицинских технологий
Минздрава СССР
В.К.ЛЕПАХИН