Приказ Минздрава России от 21.08.2014 N 468 “Об отмене Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 2013 г. N 1173 “Об утверждении детального плана-графика реализации государственной программы Российской Федерации “Развитие здравоохранения” на очередной финансовый год и плановый период 2014-2015 годов” <Письмо> Росздравнадзора от 21.08.2014 N 02И-1268/14 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”

Действие документа распространяется на отношения, возникшие с 15 апреля 2014 года. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 21 августа 2014 г. N 468

ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 31 ДЕКАБРЯ 2013 Г. N 1173 “ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ДЕТАЛЬНОГО ПЛАНА-ГРАФИКА РЕАЛИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ “РАЗВИТИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ” НА ОЧЕРЕДНОЙ ФИНАНСОВЫЙ ГОД И ПЛАНОВЫЙ ПЕРИОД 2014 – 2015 ГОДОВ”

Приказываю:
1. Отменить Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 2013 г. N 1173 “Об утверждении детального плана-графика реализации государственной программы Российской Федерации “Развитие здравоохранения” на очередной финансовый год и плановый период 2014 – 2015 годов”. 2. Действие настоящего Приказа распространяется на отношения, возникшие с 15 апреля 2014 года.

Министр
В.И.СКВОРЦОВА

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 21 августа 2014 г. N 02И-1268/14

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата “Борная кислота, порошок для приготовления раствора для наружного применения 10 г”, серии 331212, производства ООО “Тульская фармацевтическая фабрика”, и образцов указанного лекарственного препарата, возвращенных с аптечного склада ООО “ФАРМ-Проект”, г. Москва, проведенного ЗАО “Фармконстанта” (протоколы испытаний от 24.03.2014 NN ТП-360/14, ТП-361/14), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативного документа ФС 42-3683-98, изм. N 1 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 590 упаковок. Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО