Пятница, 11 июля 2025
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

Приказ Минздрава РФ от 30.09.1999 N 357 «О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов»

09.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

30 сентября 1999 г.

N 357

О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

В соответствии с Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан и Федеральным законом «О лекарственных средствах» приказываю: 1. Разрешить медицинское применение медицинских иммунобиологических препаратов (приложения 1 и 2). 2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники: 2.1. Зарегистрировать медицинские иммунобиологические препараты и внести их в Государственный реестр лекарственных средств (приложения 1 и 2). 2.2. Передать соответствующую документацию (регистрационное удостоверение, инструкцию по медицинскому применению, временную фармакопейную статью) на медицинские иммунобиологические препараты, указанные в приложениях, организациям-разработчикам: 2.2.1 НПО «Диагностические системы», г. Нижний Новгород, (пункт 1 приложений 1 и 2). 2.2.2. ЗАО «Экополис», г. Ковров, Владимирская обл. (пункт 2 приложений 1 и 2). 2.2.3. ТОО БТК «БИОСЕРВИС» (пункт 3 приложений 1 и 2). 2.2.4. ЗАО «ФИРН М», г. Москва (пункт 4 приложений 1 и 2). 2.2.5. Санкт-Петербургскому НИИ вакцин и сывороток и предприятию по производству бактерийных препаратов (пункт 5 приложений 1 и 2). 2.2.6. ГУП по производству бактерийных препаратов им. Г.Н.Габричевского, г. Москва (пункты 6, 7 приложений 1 и 2). 3. Разработчикам, указанным в пунктах пунктах 2.2.1.-2.2.6., согласовать и передать промышленный регламент на медицинские иммунобиологические препараты в Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича — Национальный орган контроля медицинских иммунобиологических препаратов. 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вялкова А.И.

Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 30.09.1999 г. N 357

СПИСОК
МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

  1. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов унифицированная («ИФА-АНТИ-ВИЧ-УНИФ»).
  2. Бифидумбактерин в капсулах.
  3. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусам иммунодефицита 1 и 2 типов «Скрин-ВИЧ».
  4. Гриппферон капли в нос (интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2).
  5. Комплемент сухой (КомплИВС).
  6. Биомасса бифидобактерий сухая.
  7. Биомасса ацидофильных лактобактерий сухая.

Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности и
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 30.09.1999 г. N 357

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1 И 2 ТИПОВ УНИФИЦИРОВАННАЯ («ИФА-АНТИ-ВИЧ-УНИФ»)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/1 Инструкция по применению утверждена 26.07.99 Временная фармакопейная статья ВФС 42-3342-99 утверждена 30.09.99

ОПИСАНИЕ. Тест-система представляет собой многокомпонентный набор для иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе, выпускаемую в виде 4-х наборов, включающих иммуносорбент-рекомбинантный антиген ВИЧ-1, конъюгированный с синтетическим пептидом аналогом пептида, входящего в состав ВИЧ-2 или рекомбинантный антиген ВИЧ-1 и рекомбинантный антиген ВИЧ-2, сорбированные на планшете полистироловом 96-луночном неразборном или разборном; конъюгат (10-кратный концентрат) — моноклональные антитела против IgG человека, меченые пероксидазой хрена; отрицательный контрольный образец (К-) — сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2; положительный контрольный образец — сыворотка крови человека содержащая антитела к ВИЧ-1; хромоген-ОФД или ТМБ и вспомогательные растворы: ФСР-Т, Блок-раствор, солевой раствор и СБ. НАЗНАЧЕНИЕ. Тест-система предназначена для первичного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека первого и второго типов в сыворотке (плазме) крови человека иммуноферментным методом (с последующим подтверждением другими методами). СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ. Для определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с помощью тест-системы «ИФА-АНТИВИЧ-УНИФ» используют сыворотки в разведении 1:10 или 1:2. Учет результатов производят спектрофотометрически при двух длинах волн — 492 и 620 нм (с ОФД) или 450 и 680 нм (с ТМБ). Чувствительность и специфичность тест-системы — не менее 98%. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света помещении при температуре (6+/-2) град. С и относительной влажности воздуха не более 60 %. СРОК ГОДНОСТИ — 4 месяца.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК И ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ — НПО «Диагностические системы», г. Нижний Новгород.

БИФИДУМБАКТЕРИН В КАПСУЛАХ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/2 Инструкция по применению утверждена 27.07.99 Временная фармакопейная статья ВФС 42-3356-99 утверждена 30.09.99

ОПИСАНИЕ. Препарат представляет собой лиофильно высушенную микробную массу живых антагонистически активных штаммов B.bifidum 1 или 791, расфасованную в капсулы. Доза препарата содержит не менее 10 (в степени 8) живых бифидобактерий. НАЗНАЧЕНИЕ — лечение и профилактика дисбактериозов различной этиологии у детей с первых дней жизни и взрослых. Терапевтический эффект бифидумбактерина определяют содержащиеся в нем живые бифидобактерии, обладающие антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и тем самым нормализующие микрофлору кишечника. Применение бифидумбактерина в капсулах позволяет увеличить биодоступность препарата и тем самым усилить терапевтический эффект бифидобактерий. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА. При лечении новорожденных, недоношенных детей с кишечной дисфункцией неустановленной этиологии, больных пневмонией, сепсисом и другими гнойно-инфекционными заболеваниями препарат назначают 3 раза в сутки. При острых и хронических кишечных заболеваниях детям первого года жизни препарат назначают по 5 доз (содержимое 1 капсулы) на прием 2 раза в день, детям старше 3 лет и взрослым — по 1 капсуле 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет 2-4 недели. В акушерско-гинекологической практике препарат применяют при лечении воспалительных заболеваний женских гениталий и при предродовой подготовке беременных группы «риска». Содержимое 1-2 капсул растворяют в небольшом количестве кипяченой воды. Полученным раствором пропитывают стерильный тампон, который вводят интравагинально 1 раз в день (на 2-3 часа) в течение 5-8 дней. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Препарат хранят и транспортируют при температуре не выше 10 град С. СРОК ГОДНОСТИ — 1 год.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК И ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ — ЗАО «Экополис», г. Ковров, Владимирская обл.

ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСАМ ИММУНОДЕФИЦИТА 1 И 2 ТИПОВ «СКРИН-ВИЧ»

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/3 Инструкция по применению утверждена 24.07.99. Временная фармакопейная статья ВФС 42-3372-99 утверждена

ОПИСАНИЕ. Тест-система представляет собой набор реагентов для ИФА. Количество анализов — 176 (без учета контролей). НАЗНАЧЕНИЕ. Для первичного серологического исследования образцов сыворотки или плазмы крови человека на присутствие антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. На поверхности лунок полистироловых планшетов адсорбирована смесь очищенных рекомбинантных полипептидов — аналогов антигенов Gag1 — р55 (р24 и р17), Envl — gpl60 (gp 120 и gp41) ВИЧ-1 и Env2 — gpl40 (gp110 и gp38) ВИЧ-2. При инкубации образцов сыворотки в лунках планшета специфические к ВИЧ антитела связываются с рекомбинантными антигенами на твердой фазе, образуя иммунные комплексы антиген-антитело. После удаления неспецифической части антител в лунки вносят иммуноферментный конъюгат меченый пероксидазой хрена. Конъюгат, в свою очередь, связывается со специфическими иммунными комплексами. После удаления несвязавшихся частей конъюгата в лунки планшета добавляют раствор ортофенилендиамина с гидроперитом, окрашивающийся в желтый цвет после остановки ферментативной реакции с серной кислотой. Интенсивность окрашивания раствора в лунках измеряют на спектрофотометре как величину оптического поглощения (ОП) при 492 нм. Величина ОП пропорциональна концентрации ВИЧ-специфических антител в образцах сыворотки или плазмы. ФОРМА ВЫПУСКА.

     Иммуносорбент                 - 2 шт     К+ сыворотка                  - 1 флакон, 0,1 мл     К- сыворотка                  - 1 флакон, 0,1 мл     Конъюгат                      - 2 ампулы или 2 флакона по                                     0,5 мл     Ортофенилендиамин (ОФД).      - 1 флакон, 2 табл. по 6 мг 

Раствор перекиси водорода, — 1 флакон,1 мл 5%-ный.

Концентрат раствора N 1 — 2 флакона по 13 мл или 1 флакон, 2

                                 мл     Раствор N 2               - 2 флакона по 13 мл или 1 флакон, 2                                 мл     Раствор N 3               - 2  флакона по 1,3 мл или 1 флакон,                                 мл     Раствор N 4               - 2 флакона по 13 мл или 1 флакон, 2                                 мл     БС                        - 2 флакона по 13 мл или 1 флакон, 2                                 мл

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Комплекты хранят при температуре 2-10 град. С. СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности комплекта — 6 месяцев. ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК — ТОО БТК «БИОСЕРВИС». ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ — Государственное предприятие по производству бакпрепаратов НИИЭМ им. Пастера.

ГРИППФЕРОН, КАПЛИ В НОС
(интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/4 Инструкция по применению утверждена 27.07.99 Временная фармакопейная статья ВФС 42-3404-99 утверждена 30.09.99

ОПИСАНИЕ. Гриппферон, капли в нос (интерферон человеческий рекомбинантный генноинженерный альфа-2) представляет собой бесцветную прозрачную без осадка и посторонних включений, слегка вязкую жидкость. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ. При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ гриппферон закапывают в нос по 2-3 капли в каждый носовой ход через каждые 3-4 ч в течение 5 дней. При непосредственном контакте с больным для профилактики препарат закапывают также по 2-3 капли, но 2 раза в день на протяжении контакта. При необходимости профилактические курсы повторяют. После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. НАЗНАЧЕНИЕ. Иммуномодулирующее противовирусное средство. Для лечения и профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). ФОРМА ВЫПУСКА — во флаконе-капельнице из полимерного материала или стеклянном флаконе, содержащем 5,0 или 10,0 мл препарата с противовирусной активностью не менее 10000 МЕ/мл. Упаковка содержит 1 флакон и инструкцию по применению. В пачку со стеклянным флаконом вкладывают капельницу из полимерного материала. ХРАНЕНИЕ. При температуре от 2 до 8 град. С в сухом, защищенном от света помещении. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ. Всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8 град. С. СРОК ГОДНОСТИ: 1 год
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК И ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ЗАО «ФИРН М», г. Москва.

КОМПЛЕМЕНТ СУХОЙ (КОМПЛИВС)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/5 Инструкция по применению утверждена 26.07.99 Временная фармакопейная статья ВФС42-3347-99 утверждена 30.09.99

ОПИСАНИЕ. Препарат представляет собой лиофилизированную сыворотку крови морских свинок, содержащую систему белков, активируемую в результате реакции антиген-антитело. Пористая масса в виде таблетки розово-серого цвета. НАЗНАЧЕНИЕ. Используется в качестве ингредиента реакции связывания комплемента (РСК) для диагностики вирусных и бактериальных инфекций человека и животных, в частности, сифилиса. ФОРМА ВЫПУСКА. Комплемент сухой выпускается по 1 мл в ампулах вместимостью 5 мл, по 10 штук в коробке. ХРАНЕНИЕ. В темном помещении при температуре от 4 до 10 град. С и влажности 55-60 %. СРОК ГОДНОСТИ — 3 года.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК И ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов.

БИОМАССА БИФИДОБАКТЕРИЙ СУХАЯ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/6 Инструкция по применению утверждена 04.07.99. Временная фармакопейная статья ВФС42-3378-99 утверждена 30.09.99

ОПИСАНИЕ. Представляет собой микробную массу живых антагонистически активных бифидобактерий, лиофилизированных в среде культивирования с добавлением среды высушивания. Сыпучий порошок бежевого цвета со специфическим запахом и вкусом. В 1 г сухой биомассы — не менее 4 х 10 (в степени 9) живых бифидобактерий. НАЗНАЧЕНИЕ. Биомасса предназначена для приготовления бифидумбактерина в таблетках, свечах, капсулах, порошке. Специфическая активность определяется активностью кислотообразования и надлежащим количеством жизнеспособных микробных клеток в навеске биомассы, определяемых титрованием на среде Блаурока (наличие не менее, чем 4 характерных колоний в 9 разведении среды Блаурока). ФОРМА ВЫПУСКА. Выпускают в стеклянных бутылках для крови и кровезаменителей в количествах, необходимых для проведения одного технологического цикла. ТРАНСПОРТИРОВКА. В транспортной таре — количество бутылок необходимое для потребителя. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят при температуре не выше 10 град. С при относительной влажности не выше 60% в защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ — 3 месяца.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК И ПРЕДПРИЯТИЕ-ИЗГОТОВИТЕЛЬ — ГУП по производству бактерийных препаратов им. Г.Н.Габричевского, г. Москва.

БИОМАССА АЦИДОФИЛЬНЫХ ЛАКТОБАКТЕРИЙ СУХАЯ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 357 от 30.09.99 Регистрационное удостоверение N 99/357/7 Инструкция по применению утверждена 04.07.99 Временная фармакопейная статья ВФС42-3379-99 утверждена 30.09.99

ОПИСАНИЕ. Представляет собой микробную массу живых антагонистически активных ацидофильных лактобактерий, лиофилизированных в среде культивирования с добавлением среды высушивания. Сыпучий порошок бежевого цвета со специфическим запахом и вкусом. В 1 г сухой биомассы — не менее 4 х 10 (в степени 9) живых ацидофильных лактобактерий. НАЗНАЧЕНИЕ. Биомасса предназначена для приготовления ацилакта в таблетках, свечах, капсулах, порошке. Специфическая активность определяется активностью кислотообразования и надлежащим количеством жизнеспособных микробных клеток в навеске биомассы, определяемых титрованием на молоке (учет пробирок со свернувшимся молоком по формуле Мак-Креди указывает на количество единиц специфической активности биомассы). ФОРМА ВЫПУСКА. Выпускают в стеклянных бутылках для крови и кровезаменителей в количествах, необходимых для проведения одного технологического цикла. ТРАНСПОРТИРОВКА. В транспортной таре — количество бутылок необходимое для потребителя. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. Хранят при температуре не выше 10 град. С при относительной влажности не выше 60% в защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ — 3 месяца.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК И ПРЕДПРИЯТИЕ-ИЗГОТОВИТЕЛЬ — ГУП по производству бактерийных препаратов им. Г.Н.Габричевского, г. Москва.

Руководитель Национального органа
контроля МИБП,
директор ГИСК им. Л.А.Тарасевича
Н.В.МЕДУНИЦЫН


Пред.

Вопрос: Является ли зарегистрированная цена лекарственного средства, включенного в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения, верхним пределом только лишь для производителя, указанного в Государственном реестре цен на лекарственные средства?

След.

Минздрава РФ от 16.04.1999 N 2510/4282-99-32 «О применении лекарственных средств и методов лечения в акушерско-гинекологической практике»

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 668-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
След.

Письмо Фармуправления МО от 15.04.1999 N 8-05-20 "О санитарной оценке качества лекарств, изготовленных фармацевтическими (аптечными) организациями Московской области за 1 квартал текущего года"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Listening to the Heart 2001 Listening to the Heart 2001 274 ₽
  • Гимнастика для беременных женщин и молодых мам Гимнастика для беременных женщин и молодых мам 342 ₽
  • Hip Arthroscopy — HIP PORTAL SYSTEM Hip Arthroscopy - HIP PORTAL SYSTEM 684 ₽
  • Gynecology and Obstetrics Books 7 Gynecology and Obstetrics Books 7 342 ₽

Товары

  • Alternative medicine Books 4 Alternative medicine Books 4 342 ₽
  • Oncology Books 16 Oncology Books 16 684 ₽
  • Merriam-Websters Medical Desk Dictionary 2004 Merriam-Websters Medical Desk Dictionary 2004 274 ₽
  • Analytical Chemistry journals Analytical Chemistry journals 684 ₽
  • Tetrahedron 1991-1997 Tetrahedron 1991-1997 684 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Заметки врача Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Слушать подкасты бесплатно онлайн вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети здравоохранение РФ исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины новый коронавирус онкология опрос подкаст продажи разработка рак регистрация рост рынок лекарств слушать подкаст онлайн статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Varda Space привлекает средства на развитие производства препаратов в космосе
  • «Авексима» начала возведение фармкластера в Московской области за 6,5 млрд рублей
  • BioNTech и Pfizer просят суд аннулировать патент Moderna на технологию мРНК
  • Нацпроект «Продолжительная и активная жизнь» исполнили наполовину
  • Бедные страны пытаются восполнить нехватку средств на борьбу со СПИДом
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version