Приказ Минздрава РФ от 23.03.1998 N 82 «Об исключении из государственного реестра лекарственных средств препаратов ртути и ее соединений» Информационное письмо Комитета фармации г. Москвы от 21.03.1998 N 1-05/952 «О результатах сертификации»

По заключению Минюста РФ данный документ в государственной регистрации не нуждается. — Письмо Минюста РФ от 15.04.2002 N 07/3559-ЮД. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 23 марта 1998 г. N 82

ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРЕПАРАТОВ РТУТИ И ЕЕ СОЕДИНЕНИЙ

В соответствии со статьей 43 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан приказываю: 1. Управлению государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.) исключить из государственного реестра лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению и промышленному выпуску, препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ртуть и ее соединения. 2. Руководителям территориальных органов здравоохранения, центров контроля качества лекарственных средств, контрольно-аналитических лабораторий, предприятий, производящих лекарственные средства, принять настоящий приказ к сведению и руководству. 3. Контроль за исполнением приказа возложить на Первого заместителя Министра Москвичева А.М.

Министр здравоохранения
Российской Федерации
Т.Б.ДМИТРИЕВА

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

21 марта 1998 г.

N 1-05/952

О РЕЗУЛЬТАТАХ СЕРТИФИКАЦИИ

Комитет фармации сообщает, что по информации Центра санитарно — эпидемиологического надзора г. Москвы Орган по сертификации парфюмерно — косметической продукции НИИ медицины труда РАМН принял решение отказать в проведении работ сертификации спирта салицилового, изготовитель «Поллена — Мальва», Польша, заявитель ООО «Унция Лтд», 113054, Москва, ул. Землячки, д. 20, стр. 3, в связи с тем, что заявленная продукция не является косметическим средством.

Председатель Комитета фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА