Приказ ФТС России от 06.11.2008 N 1387 «О внесении изменений в приказ ФТС России от 10 октября 2007 г. N 1242» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 06.11.2008 N 878 «О внесении изменений в приказ руководителя Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.07.07 г. N 335» Информационное письмо Росздравнадзора от 06.11.2008 N 01И-706/08 <О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за октябрь 2008 года>

Вступил в силу с 6 ноября 2008 года (пункт 5 данного документа) и распространяет свое действия со дня вступления в силу Постановления Правительства РФ от 25.08.2008 N 642 (указанное Постановление вступает в силу с 29 ноября 2008 года). Текст документа

ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА

ПРИКАЗ

6 ноября 2008 г.

N 1387

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ ФТС РОССИИ ОТ 10 ОКТЯБРЯ 2007 Г. N 1242

В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 25 августа 2008 г. N 642 «О внесении изменений в Положение об осуществлении контроля за внешнеэкономической деятельностью в отношении микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий» («Российская газета» от 29.08.2008 N 183) приказываю: 1. Внести в Приказ ФТС России от 10 октября 2007 г. N 1242 «О контроле за экспортом микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю» следующие изменения: а) заголовок к Приказу изложить в следующей редакции: «О контроле за вывозом микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю, и ввозом микроорганизмов и токсинов, подлежащих экспортному контролю»; б) пункт 1 изложить в следующей редакции: «1. Производить таможенное оформление товаров, перечисленных в Списке микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю (далее — Список), приведенном в приложении к настоящему Приказу, и перемещаемых через таможенную границу Российской Федерации, при условии представления одного из следующих документов, выдаваемых в соответствии с Положением об осуществлении контроля за внешнеэкономической деятельностью в отношении микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 августа 2001 г. N 634 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 37, ст. 3683; 2002, N 41, ст. 3983; 2005, N 7, ст. 562; 2007, N 38, ст. 4556; 2008, N 35, ст. 4038): а) при вывозе из Российской Федерации товаров, перечисленных в разделах 1-6 Списка: лицензии специального уполномоченного федерального органа исполнительной власти в области экспортного контроля или его письменного подтверждения о возможности осуществления безлицензионного вывоза; разрешения Комиссии по экспортному контролю Российской Федерации; б) при ввозе в Российскую Федерацию товаров, перечисленных в разделах 1-4 Списка, — лицензии специального уполномоченного федерального органа исполнительной власти в области экспортного контроля.». 2. Главному управлению информационных технологий (А.Е.Шашаев), ГНИВЦ ФТС России (О.П.Пучков) обеспечить внесение изменений в базы нормативно-справочной информации и программные средства, эксплуатируемые в ГНИВЦ ФТС России и таможенных органах. 3. Управлению по связям с общественностью (А.В.Смеляков) обеспечить опубликование настоящего Приказа в официальных изданиях ФТС России. 4. Начальникам региональных таможенных управлений, таможен обеспечить доведение положений настоящего Приказа до сведения всех заинтересованных лиц. 5. Действие настоящего Приказа распространяется на правоотношения, возникшие со дня вступления в силу Постановления Правительства Российской Федерации от 25 августа 2008 г. N 642 «О внесении изменений в Положение об осуществлении контроля за внешнеэкономической деятельностью в отношении микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий», — с 29 ноября 2008 г. 6. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на статс-секретаря — заместителя руководителя ФТС России С.О.Шохина.

Руководитель
действительный государственный советник таможенной службы
Российской Федерации
А.Ю.БЕЛЬЯНИНОВ

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 13.07.2009 N 800, признавшего Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.07.2007 N 335 утратившим силу. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

6 ноября 2008 г.

N 878

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ РУКОВОДИТЕЛЯ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. МОСКВЫ
ОТ 27.07.07 Г. N 335

В соответствии с Федеральным законом от 21 июля 2005 г. N 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (в редакциях) в целях усовершенствования системы размещения заказов по отрасли «Здравоохранение» приказываю: 1. Внести изменения в приказ руководителя Департамента здравоохранения города Москвы от 27.07.07 г. N 335 «О делегировании полномочий Департамента здравоохранения при размещении государственного заказа на поставки товаров, выполнение работ и оказание услуг для нужд отрасли «Здравоохранение»: 1.1. Пункт 5.1. приказа изложить в следующей редакции: «5.1. создать котировочные комиссии и комиссии для проведения аукционов в электронной форме в составе не менее пяти членов комиссии.»

Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы С.В.Полякова.

Руководитель
Департамента здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

6 ноября 2008 г.

N 01И-706/08

В соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утвержден приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734) Управление организации государственного контроля обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов доводит до сведения участников обращения лекарственных средств информацию об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за октябрь 2008 года.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 06.11.2008 г. N 01И-706/08

РЕЗУЛЬТАТЫ
ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА ОКТЯБРЬ 2008 ГОДА

   N      Наименование           Название          Результаты экспертизы      п/п   препарата, серия       организации                                                                производителя,      архивные       образцы                                      страна           образцы     экспертной                                                   производителя  организации   

1. Валидол, таблетки ОАО «Фармстандарт- соответствуют не подъязычные, 60 мг Лексредства», соответствуют серии 500208 Россия
2. Папаверин, раствор ОАО «Биохимик», соответствуют образцы не для инъекций 20 Россия представлены мг/мл серии 120807
3. Аскорбиновая кислота ОАО соответствуют образцы не раствор для инъекций «Новосибхимфарм», представлены 5% 2 мл серии Россия 2220907
4. Альбумин раствор для ФГУП «Научно- не инфузий 20% серий: производственное соответствуют 10208, 20208, 30208 объединение по

   медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген», в г. Уфа, «Иммунопрепарат», Россия

5. Полыни настойка ОАО «Тверская соответствуют не 25 мл серии 101207 фармацевтическая соответствуют

   фабрика», Россия

6. Линимент ЗАО соответствуют образцы не бальзамический «Алтайвитамины», представлены (по Вишневскому) Россия 30 г серии 1401206