Приказ Фармуправления МО от 20.06.1994 N 79 «Об усилении контроля качества лекарственных средств, реализуемых аптечными учреждениями Московской области»

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

20 июня 1994 г.

N 79

ОБ УСИЛЕНИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕАЛИЗУЕМЫХ
АПТЕЧНЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Объявляю отдельные положения приказа Минздравмедпрома РФ от 25.03.94 г. N 53 «Об усилении контроля качества лекарственных средств». В целях усиления и повышения эффективности контроля качества лекарственных средств, производимых предприятиями Российской федерации и закупаемых за рубежом, и исключения реализации препаратов, не отвечающих требованиям нормативной документации, приказываю: 1. Утвердить:
1.1. Инструкцию о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств, используемых на территории Российской Федерации (приложение 1 — не приводится). 1.2. Инструкцию о порядке проведения контрольно-аналитическими лабораториями контроля качества отечественных и зарубежных лекарственных средств, поступающих в аптечные и лечебные учреждения (приложение 2 — не приводится). 3. Руководителям территориальных органов здравоохранения: 3.2. Обеспечить контроль за хранением лекарственных средств в условиях, предусмотренных нормативной документацией, и реализацию их в течение установленного срока годности. 3.3. Продление срока годности лекарственных средств не разрешается. 4. Считать утратившими силу приказы Министерства здравоохранения СССР: от 02.02.84 N 124; от 28.12.84 N 1475; от 24.01.79 N 84; Инструкцию от 02.09.85 «О порядке проверки качества лекарственных средств, закупаемых по импорту». Во исполнение данного приказа приказываю: 1. Руководителям органов управления аптечными учреждениями районов и городов: 1.1. Обеспечить неуклонное исполнение вышеобъявленного приказа. 1.2. Довести настоящий приказ до сведения всех аптечных учреждений, коммерческих структур, занимающихся фармацевтической деятельностью на территории района (города), размножив его в необходимых количествах. 2. Центральной контрольно-аналитической лаборатории (Шуляк Э.П.): 2.1. Обеспечить исполнение Инструкций, утвержденных вышеобъявленным приказом. 2.2. Организовать изучение Инструкций в коллективах всех контрольно-аналитических лабораторий, в т.ч. филиалов АО «Мособлфармация». 3. Контроль за выполнением приказа возложить на Центральную контрольно-аналитическую лабораторию (Шуляк Э.П.) и заместителя начальника управления (Косенко В.В.).

Начальник Фармацевтического
управления Администрации
Московской области
Т.И.ШЕЛАЕВА