Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 22.09.2015 N 784 «О мониторинге использования медицинского оборудования для лучевой и ультразвуковой диагностики в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

ПРИКАЗ
от 22 сентября 2015 г. N 784

О МОНИТОРИНГЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ И УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКИ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

В целях дальнейшего совершенствования организации проведения инструментальных методов лучевой диагностики, повышения эффективности использования высокотехнологичного оборудования медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы приказываю: 1. Создать систему мониторинга использования медицинского оборудования для лучевой и ультразвуковой диагностики в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы. 2. Руководителям медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы: 2.1. Назначить должностных лиц, ответственных за организацию и обеспечение бесперебойного мониторинга использования медицинского оборудования для лучевой и ультразвуковой диагностики; 2.2. Обеспечить размещение дополнительных сведений о медицинском оборудовании, находящемся на балансе подведомственных медицинских организаций Департамента здравоохранения города Москвы, и его использовании (по каждой единице) (приложение 1 к настоящему приказу), в информационной системе «Портал Департамента здравоохранения города Москвы» в соответствии с инструкцией (приложение 2 к настоящему приказу); 2.3. Сведения за первое полугодие 2015 года разместить до 30.09.2015, далее ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом. 2.3. Не допускать дублирования информации филиалами медицинских организаций. 2.4. Информировать Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно-практический центр медицинской радиологии Департамента здравоохранения Москвы» через систему электронного документооборота о следующих случаях: — введение в строй нового медицинского оборудования; — получение санитарного заключения на право эксплуатации рентгенологического кабинета; выведение из эксплуатации медицинского оборудования, подлежащего списанию; — списание медицинского оборудования;
— выход из эксплуатации медицинского оборудования по техническим причинам с указанием конкретной неисправности и ориентировочных сроков ремонта; — введение медицинского оборудования в строй после ремонта; — простой оборудования более одних суток, с указанием причины простоя. 2.5. Вносить сведения о количестве проведенных исследований в технический журнал аппарата лучевой диагностики. 3. Главному внештатному специалисту по лучевой диагностике Департамента здравоохранения города Москвы, директору Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Научно-практический центр медицинской радиологии Департамента здравоохранения города Москвы» А.И.Громову обеспечить анализ и представление сводного аналитического отчета об использовании высокотехнологичного медицинского радиологического оборудования (КТ, МРТ, ОФЭКТ, ангиографические установки) в медицинских организациях в Управление организации медицинской помощи Департамента здравоохранения города Москвы. Срок: ежеквартально, до 25-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом. 4. Распоряжение Департамента здравоохранения города Москвы от 20.11.2014 N 1326-р «О предоставлении информации об объемах проведения лучевых исследований в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы» считать утратившим силу. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Н.Н.Потекаева.

Исполняющий обязанности
руководителя Департамента
здравоохранения города Москвы
Н.Н.ПОТЕКАЕВ

Приложение 1
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 22 сентября 2015 г. N 784

ВИДЫ
МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О КОТОРОМ ДОЛЖНЫ БЫТЬ РАЗМЕЩЕНЫ В ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЕ «ПОРТАЛ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ»

N п/п
Вид медицинского оборудования
Сокращенное название оборудования
1
Рентгеновский компьютерный томограф
КТ
2
Магнитно-резонансный томограф
МРТ
3
Рентгеновский аппарат
Рентген
4
Аппарат для радионуклидной диагностики
АРД
5
Ангиографический комплекс
Ангиограф
6
Однофотонный эмиссионный компьютерный томограф ОФЭКТ
7
Аппарат (системы) ультразвукового исследования УЗИ

Начальник Управления
организации медицинской помощи
А.В.ЖОЛИНСКИЙ

Приложение 2
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 22 сентября 2015 г. N 784

ИНСТРУКЦИЯ
О ПОРЯДКЕ ЗАПОЛНЕНИЯ ГРАФ ТАБЛИЦЫ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ «ПОРТАЛ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ»

1. Отчет заполняется ответственным лицом медицинской организации государственной системы здравоохранения города Москвы с учетом данных всех филиалов.
2. Информация размещается об использовании медицинского оборудования (по каждой единице) в информационной системе «Портал Департамента здравоохранения города Москвы», «Отчетность», «Медицинское оборудование», модуль «Мониторинг использования медицинских изделий» (далее — Система) по следующим видам медицинских изделий: — рентгеновский компьютерный томограф; — магнитно-резонансный томограф; — рентгеновский аппарат; — аппарат для радионуклидной диагностики; — ангиографический комплекс; — однофотонный эмиссионный компьютерный томограф — аппарат ультразвукового исследования. Интернет-адрес системы: . Телефон службы технической поддержки Системы: 8-925-867-01-34.
3. В столбце «Адрес» следует приводить максимально точный почтовый адрес с указанием корпуса и номера строения, если таковые имеются.
4. В столбце «Количество исследований» указать общее количество исследований в том числе с контрастированием.
5. Одним исследованием является одна процедура, охватывающая одну анатомическую область, на которую был направлен пациент лечащим врачом и зарегистрированная в виде одной процедуры на консоле диагностического прибора (пример: КТ органов брюшной полости и забрюшинного пространства — одно исследование. Маммографическое исследование одной женщины, с выполнением снимков в двух проекциях — одно исследование. КТ органов брюшной полости и полости малого таза, выполненная при одном сканировании, — два исследования. Нативное КТ и последующее КТ с любым количеством фаз контрастирования — два исследования).
6. При внесении сведений в столбец «Исследование с контрастированием» одно введение контрастного препарата следует считать одним исследованием.
7. В столбце «Причина неиспользования оборудования» выбрать из представляющихся вариантов: аппаратура не установлена, отсутствуют электрические мощности, отсутствует санитарное заключение, отсутствуют специалисты, проводится ремонт оборудования или ремонт помещения, аппарат выведен из эксплуатации и т.п.
8. В столбце «Причина неисправности» необходимо указать конкретную причину. Например: необходима замена рентгеновской трубки, неисправен блок детектора и т.п.

Начальник Управления
организации медицинской помощи
А.В.ЖОЛИНСКИЙ