Постановление Правительства РФ от 30.07.1993 N 752 «О внесении дополнений в постановление Правительства Российской Федерации от 11 декабря 1992 г. N 970 «О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения и обеспечении мер по социальной защите населения» Приказ Минздрава РФ от 29.07.1993 N 174 «О разрешении к медицинскому применению»

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 30.07.1994 N 890, признавшего Постановление Правительства РФ от 11.12.1992 N 970 утратившим силу. Текст документа

СОВЕТ МИНИСТРОВ — ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 30 июля 1993 г.

N 752

О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ
ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 11 ДЕКАБРЯ 1992 Г. N 970 «О ПОРЯДКЕ ФОРМИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И ОБЕСПЕЧЕНИИ МЕР ПО СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЕ НАСЕЛЕНИЯ»

В связи с введением в действие Закона Российской Федерации «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров ордена Славы» Совет Министров — Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:
Внести в Перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, предусмотренный в приложении N 1 к постановлению Правительства Российской Федерации от 11 декабря 1992 г. N 970 «О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения и обеспечении мер социальной защиты населения», дополнение согласно приложению.

Председатель Совета Министров —
Правительства Российской Федерации
В.ЧЕРНОМЫРДИН

Приложение
к постановлению Совета Министров —
Правительства Российской Федерации
от 30 июля 1993 г. N 752

ДОПОЛНЕНИЕ
К ПЕРЕЧНЮ ГРУПП НАСЕЛЕНИЯ И КАТЕГОРИЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРИ АМБУЛАТОРНОМ ЛЕЧЕНИИ КОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ОТПУСКАЮТСЯ ПО РЕЦЕПТАМ ВРАЧЕЙ БЕСПЛАТНО

                                 Перечень лекарственных средств и                                   изделий медицинского назначения    

Группы населения

  Герои Советского Союза,        все   лекарственные    средства,    Герои Российской Федерации     бесплатное изготовление и ремонт    и полные кавалеры ордена       зубных  протезов (за исключением    Славы                          протезов  из  драгоценных                                          металлов)                          

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

29 июля 1993 г.

N 174

О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

В соответствии с постановлением Правительства РСФСР от 26 декабря 1991 г. N 68 «О неотложных мерах по обеспечению населения и учреждений здравоохранения РСФСР лекарственными средствами в 1992 г. и развитию фармацевтической промышленности в 1992-1995 годах» ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Управлению по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники (и/о Куликова К.И.), 1.1. Зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении, и внести их в Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения Российской Федерации. 1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по медицинскому применению) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям: 1.2.1. Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения Российской Федерации (п.п. 1-7); 1.2.2. ВМНТК «Биоэффект» (п.п. 1, 3, 4); 1.2.3. РНИТИАФ (п. 2);
1.2.4. ХФК «Акрихин» (п. 5);
1.2.5. Акционерному обществу «Биотоник» (п. 6); 1.2.6. Пермскому фармацевтическому институту (п. 7). 2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра В.Н.Шабалина.

Министр здравоохранения
Российской Федерации
Э.А.НЕЧАЕВ

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 28.07.1993 г. N 174

                               СПИСОК                 ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ                     К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ                     А. Лекарственные вещества     1. Дикаин (бета-форма)              - местноанестезирующее                                           средство     2. Терридеказа                      - протеолитический фермент                       Б. Лекарственные формы

3. Раствор дикаина (бета — форма) — местноанестезирующее

0,3% (глазные капли) средство

4. Раствор дикаина (бета — форма) — местноанестезирующее

        0,3% с метилцеллюлозой             средство        (глазные капли)     5. Таблетки сустак форте            - антиангинальное                                           (коронарорасширяющее)                                           средство                                           пролонгированного                                           действия     6. Велкорнин                        - тонизирующее средство     7. Энтеросорбент СУМС-1             - адсорбирующее средство

Зам. Начальника управления
по контролю качества
лекарственных средств и
медицинской техники
К.И.КУЛИКОВА

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 29 ИЮЛЯ 1993 Г. N 174

ДИКАИН (БЕТА — ФОРМА)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/1. Временная фармакопейная статья 42-2207-93 утверждена 5 апреля 1993 г.

ОПИСАНИЕ. Белый или белый с сероватым оттенком, очень легкий, аморфный порошок. Гигроскопичен. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Дикаин (бета — форма) представляет собой новую кристаллическую модификацию дикаина, превосходящую по активности в 2-2,5 раза дикаин. Применяют для получения лекарственных форм дикаина (бета — форма), используемых в качестве местноанестезирующих средств. УПАКОВКА. От 20 г до 40 г в банки из стекломассы. ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

РАСТВОР ДИКАИНА (БЕТА — ФОРМА) 0,3% (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/3 Инструкция по применению утверждена 2 июля 1993 г. Временная фармакопейная статья 42-2216-93 утверждена 7 июля 1993 г.

ОПИСАНИЕ. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор дикаина (бета — форма) 0,3% (глазные капли) — местноанестезирующее средство. Основным действующим веществом глазных капель является дикаин (бета — форма). Дикаин (бета — форма) представляет собой новую кристаллическую модификацию дикаина, превосходящую по активности в 2-2,5 раза дикаин. Местноанестезирующее действие на роговую оболочку глаза проявляется через 20-30 секунд после инстилляции. Длительность местноанестезирующего действия 0,3% раствора дикаина (бета — форма) в среднем в 2 раза больше, чем у раствора дикаина 1% (фармакопейного) и сохраняется в течении 13-15 минут. У препарата практически отсутствует токсическое воздействие на эпителий роговицы, и не усугубляется течение патологических процессов. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор дикаина (бета — форма) 0,3% (глазные капли) применяют у взрослых в качестве местного анестетика при различных кратковременных офтальмологических оперативных вмешательствах на переднем отрезке глазного яблока. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор дикаина (бета — форма) 0,3% (глазные капли) применяют в виде инстилляций по 1-2 капли непосредственно перед оперативными вмешательствами. Местноанестезирующее действие наступает через 20-30 секунд после инстилляции. При необходимости, в процессе проведения оперативных вмешательств, производят дополнительные инстилляции по 1-2 капли, в зависимости от индивидуальности больного и длительности операции. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Переносимость глазных капель хорошая, редко наблюдается слабовыраженная аллергическая реакция и кратковременное жжение после инстилляции. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата. УПАКОВКА. По 5 мл или 10 мл во флаконы, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. ХРАНЕНИЕ. Список А. В прохладном месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

РАСТВОР ДИКАИНА (БЕТА — ФОРМА) 0,3% С МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗОЙ (ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/4. Инструкция по применению утверждена 2 июля 1993 г. Временная фармакопейная статья 42-2214-93 утверждена 7 июля 1993 г.

ОПИСАНИЕ. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Раствор дикаина (бета — форма) 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) — местноанестезирующее средство. Основным действующим веществом глазных капель является дикаин (бета — форма). Дикаин (бета — форма) представляет собой новую кристаллическую модификацию дикаина, превосходящую по активности в 2-2,5 раза дикаин. Местноанестезирующее действие на роговую оболочку глаза проявляется через 20-30 секунд после инстилляции. Длительность местноанестезирующего действия сохраняется в течение 23-25 минут. У препарата практически отсутствует токсическое воздействие на эпителий роговицы и не усугубляется течение патологических процессов. Введение в состав глазных капель метилцеллюлозы позволило увеличить длительность анестезии препарата и за счет вязкости раствора снизить вымывание его из глаза. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Раствор дикаина (бета — форма) 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) применяют у взрослых в качестве местного анестетика при офтальмологических оперативных вмешательствах на переднем отрезке глазного яблока. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Раствор дикаина (бета — форма) 0,3% с метилцеллюлозой (глазные капли) применяют в виде инстилляций по 1-2 капли непосредственно перед оперативными вмешательствами. Местноанестезирующее действие наступает через 20-30 секунд после инстилляции. При необходимости в процессе проведения оперативных вмешательств производят дополнительные инстилляции по 1-2 капли. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Переносимость глазных капель хорошая, редко наблюдаются слабовыраженные аллергические реакции и кратковременное жжение после инстилляции. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препарата. УПАКОВКА. По 5 мл или 10 мл во флаконах, укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. ХРАНЕНИЕ. Список А. В прохладном месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

ТЕРРИДЕКАЗА

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/2. Временная фармакопейная статья 42-2140-92 утверждена 6 июля 1993 г. Инструкция по применению утверждена 30.12.92 г.

ОПИСАНИЕ. Лиофилизированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Терридеказа — модифицированная форма протеолитического фермента террилитина, получаемая путем ковалентного присоединения террилитина к окисленному полиглюкину. Терридеказа при местном и внутриполостном применении разжижает вязкие секреты, экссудаты и сгустки крови; обладает пониженной чувствительностью к ингибиторам протеиназ крови и тканей и большей, чем террилитин, продолжительностью действия. Наличие фибринолитической активности отличает терридеказу от других ферментных препаратов (трипсина, химотрипсина, химопсина) и обеспечивает ее терапевтический эффект при свернувшемся гематораксе. Терридеказа способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместима с противомикробными и химиотерапевтическими средствами. Терридеказу применяют для получения лекарственных форм. УПАКОВКА. По 50 г и выше в банки оранжевого стекла. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 10 град. С и не ниже 0 град. С. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ТАБЛЕТКИ СУСТАК ФОРТЕ

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/5. Инструкция по применению утверждена 29 июня 1993 г. Временная фармакопейная статья 42-2092-93 утверждена 15 января 1992 г.

ОПИСАНИЕ. Таблетки розового цвета с темно- и светло — розовыми вкраплениями и возможными белыми пятнами. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Сустак форте — антиангинальный препарат пролонгированного действия. Входящий в состав препарата нитроглицерин действует непосредственно на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов и оказывает сосудорасширяющее действие на коронарные сосуды. Таблетки сустака форте изготовлены по специальной технологии, и нитроглицерин высвобождается и всасывается в желудочно — кишечном тракте постепенно и длительно. Терапевтический эффект наступает через 10 минут после приема препарата и продолжается в течение 6-8 часов. В результате медленного всасывания препарата уменьшается токсичность нитроглицерина, что дает возможность применять относительно большие дозы препарата без проявления нежелательных побочных явлений. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Сустак форте назначают при коронарной недостаточности (за исключением острого приступа стенокардии), коронарном синдроме после инфаркта. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат назначают внутрь (не сублингвально!) по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером), проглатывают целиком таблетку, запивая небольшим количеством воды. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу препарата можно постепенно увеличивать (но не более 2 таблеток на прием), а после наступления терапевтического эффекта дозу уменьшить. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении сустака форте возможны головная боль, головокружение, ощущение жара, понижение артериального давления у больных с острым инфарктом миокарда, коллаптоидное состояние. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индивидуальная непереносимость препаратов нитроглицерина, острый инфаркт миокарда, коронарный тромбоз, кровоизлияние в мозг, повышенное внутричерепное давление, глаукома. УПАКОВКА. По 25 таблеток, содержащих по 6,4 мг (0,0064 г) нитроглицерина, в пробирки из полистирола. Препарат производится в сотрудничестве с фирмой «КРКА» Новоместо, Югославия. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.

ВЕЛКОРНИН

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/6. Инструкция по применению утверждена 22 июня 1993 г. Лист — вкладыш утвержден 22 июня 1993 г. Временная фармакопейная статья 42-2192-93 утверждена 26 января 1993 г.

ОПИСАНИЕ. Прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость желтого цвета с коричневым оттенком, со специфическим запахом. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат оказывает тонизирующее действие, повышает физическую и умственную работоспособность, сопротивляемость организма и понижает восприимчивость к инфекционным заболеваниям. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Велкорнин применяют у взрослых в качестве тонизирующего средства при повышенной утомляемости, астенических состояниях, неврозах, функциональных расстройствах половой сферы. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Велкорнин принимают внутрь по 30-50 капель 2-3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2-3 недели. При необходимости через 7-10 дней курс лечения повторяют. Допустимо перед приемом разведение препарат водой в соотношении 1:10. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При применении велкорнина в редких случаях возможна тошнота. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение велкорнина противопоказано при гипертонической болезни, выраженном атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, повышенной возбудимости центральной нервной системы, тромбоэмболических заболеваниях, эпилепсии, злокачественных новообразованиях и остром периоде инфекционных заболеваний. УПАКОВКА. По 30, 50, 100 мл в стеклянные флаконы. ХРАНЕНИЕ. При комнатной температуре в защищенном от света месте. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

ЭНТЕРОСОРБЕНТ СУМС-1

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 174 от 29 июля 1993 г. Регистрационное удостоверение N 93/174/7. Инструкция по применению утверждена 2 июля 1993 г. Временная фармакопейная статья 42-2202-93 утверждена 15 марта 1993 г.

ОПИСАНИЕ. Сферические гранулы черного цвета, без запаха и вкуса. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Препарат СУМС-1 — энтеросорбент, обладающий высокой адсорбирующей активностью. Препарат выводит из желудочно — кишечного тракта микробные клетки эндо- и экзотоксинов различного происхождения. СУМС-1 не растворим в воде, спирте и биологических средах; не метаболизируется и выводится из организма в течение 24-48 часов. СУМС-1 не вызывает изменений водносолевого баланса, способствует выведению из организма тяжелых металлов, не поглощает в кишечнике сероводород, необходимый для перистальтики. По терапевтическому эффекту препарат не уступает известным сорбентом — СКНу, полифепану, карболену, но в отличии от последних более эффективен при заболеваниях, сопровождающихся интоксификацией средне- и высокомолекулярными веществами (микробные токсины; полипетиды; иммунные комплексы; бактерии), кишечных и гнойно — септических инфекциях, патологии обменных процессов и др. Механизм лечебного действия энтеросорбента связан с высокой сорбционной способностью по отношению к вышеперечисленным токсинам. В массообмене с сорбентом участвуют слюна, желудочный сок, панкреатический сок, сок тощей и подвздошной кишок. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Энтеросорбент СУМС-1 применяют при острых отравлениях и заболеваниях, сопровождающихся эндотоксикозом: ожоговой болезни, кишечных инфекционных заболеваниях, гнойно — септических заболеваниях, почечной и печеночной недостаточности, гепатите, аллергических заболеваниях, нарушениях обмена веществ, алкогольном абстинентном синдроме. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат перед приемом разводят кипяченой водой или 2% раствором крахмальной слизи в соотношении 1:4 и перемешивают в течение десяти минут до получения взвеси и выделения единичных пузырьков воздуха. Препарат принимают внутрь за 1-1,5 часа до или через 1 час после еды или приема медикаментов. Суточная доза препарата составляет 1 г/кг массы тела, что для взрослых обычно составляет 50-75 г, для детей — 6-50 г. Суточная доза делится на 3 приема. Курс лечения от 3 до 14 дней в зависимости от характера и тяжести заболевания. При острых отравлениях после промывания желудка назначают 100-150 г препарата СУМС-1 на прием, смешанного с водой в соотношении 1:4 или с вазелиновым маслом 1:1. При необходимости препарат применяют повторно. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Индивидуальная непереносимость и запоры. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Не установлены.
УПАКОВКА. По 10 г, 100 г в пакетах из полиэтилена и бумаги с полиэтиленовым покрытием. ХРАНЕНИЕ. В сухом месте.
СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.
ОТПУСК ИЗ АПТЕК. Без рецепта врача.

Председатель
Фармакологического комитета
В.С.МОИСЕЕВ

Председатель
Фармакопейного комитета
Ю.Ф.КРЫЛОВ

Директор Российского
Государственного центра
экспертизы лекарств
В.К.ЛЕПАХИН