Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 N 1043 (ред. от 04.09.2015) "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" Постановление Правительства РФ от 31.12.2010 N 1221 (ред. от 04.09.2015) "О порядке выдачи органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865 (ред. от 04.09.2015) "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (вместе с "Правилами государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов", "Правилами установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации") Постановление Правительства РФ от 08.08.2009 N 654 (ред. от 04.09.2015) "О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" Постановление Правительства РФ от 07.03.1995 N 239 (ред. от 04.09.2015) "О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)" Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.09.2015 N 738 "Об утверждении Регламента организации работ по обеспечению электробезопасности и форм документов, оформляемых по результатам проверки состояния и условий охраны труда"

Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 04.09.2015 N 941, вступили в силу со дня его официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru — 10.09.2015). Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 15 октября 2012 г. N 1043

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ
О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ НАДЗОРЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.06.2013 N 476, от 16.06.2015 N 591, от 04.09.2015 N 941)

В соответствии со статьей 9 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемое Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ

Утверждено
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 15 октября 2012 г. N 1043

ПОЛОЖЕНИЕ
О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ НАДЗОРЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.06.2013 N 476, от 16.06.2015 N 591, от 04.09.2015 N 941)

Настоящее Положение устанавливает порядок осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (далее — государственный надзор).
Задачами государственного надзора являются предупреждение, выявление, пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств при осуществлении деятельности субъектов обращения лекарственных средств.
Государственный надзор осуществляется следующими органами государственного надзора: в отношении лекарственных средств для медицинского применения, за исключением организации и проведения проверок соблюдения уполномоченными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации методики, указанной в подпункте «а» пункта 5 настоящего Положения, — Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами; (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.06.2013 N 476) в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения — Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами; в отношении организации и проведения проверок соблюдения уполномоченными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации методики, указанной в подпункте «а» пункта 5 настоящего Положения, — Федеральной антимонопольной службой при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в области регулируемых государством цен (тарифов). (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 05.06.2013 N 476, в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941)
К отношениям, связанным с осуществлением государственного надзора, организацией и проведением проверок субъектов обращения лекарственных средств, применяются положения Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» и Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Государственный надзор включает в себя: а) организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, а также соблюдения уполномоченными органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации методики установления предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; б) организацию и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным обязательным требованиям к их качеству; (в ред. Постановления Правительства РФ от 16.06.2015 N 591) в) утратил силу с 1 июля 2015 года. — Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591; г) организацию и проведение фармаконадзора; (в ред. Постановления Правительства РФ от 16.06.2015 N 591) д) применение в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, мер по пресечению выявленных нарушений обязательных требований и (или) устранению последствий таких нарушений, в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении, выдачу предписаний об устранении выявленных нарушений обязательных требований и привлечение к ответственности лиц, совершивших такие нарушения. (в ред. Постановления Правительства РФ от 16.06.2015 N 591)
Государственный надзор осуществляется посредством проведения плановых и внеплановых, документарных и выездных проверок в соответствии со статьями 9 — 12 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки. (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 16.06.2015 N 591) В отношении отдельных организаций, осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств, плановые проверки проводятся с установленной периодичностью согласно перечню видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. N 944.
Сроки и последовательность административных процедур при осуществлении государственного надзора устанавливаются административными регламентами, разрабатываемыми и утверждаемыми в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. N 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг».
Должностными лицами, уполномоченными осуществлять государственный надзор, являются: а) руководители органов государственного надзора, их заместители; б) руководители структурных подразделений органов государственного надзора, их заместители, должностными регламентами которых предусмотрены полномочия по осуществлению государственного надзора; в) иные государственные гражданские служащие органов государственного надзора, должностными регламентами которых предусмотрены полномочия по осуществлению федерального государственного надзора.
Должностные лица органов государственного надзора, уполномоченные осуществлять государственный надзор, в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, имеют право: а) получать на основании мотивированных письменных запросов от субъектов обращения лекарственных средств, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органов местного самоуправления документы и информацию по вопросам обращения лекарственных средств; б) беспрепятственно по предъявлении служебного удостоверения и копии приказа (распоряжения) органа государственного надзора о назначении проверки посещать используемые юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, являющимися субъектами обращения лекарственных средств, при осуществлении своей деятельности территории, здания, помещения и сооружения в целях проведения мероприятий по контролю; в) проводить отбор образцов лекарственных средств, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения лекарственных средств, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний в соответствии с правилами отбора образцов, установленными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти; г) выдавать субъектам обращения лекарственных средств предписания о прекращении нарушений обязательных требований и об устранении выявленных нарушений обязательных требований; д) направлять в уполномоченные органы материалы, связанные с нарушениями обязательных требований, для решения вопросов о возбуждении уголовных дел по признакам преступлений.
Должностные лица органа государственного надзора, уполномоченные осуществлять государственный надзор, при проведении проверки обязаны соблюдать ограничения и выполнять обязанности, установленные статьями 15 — 18 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», а также нести ответственность за ненадлежащее исполнение возложенных на них полномочий.
По результатам проверки должностные лица органов государственного надзора принимают меры, предусмотренные Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» и иными законодательными актами Российской Федерации.
Решения и действия (бездействие) должностных лиц органов государственного надзора, уполномоченных осуществлять государственный надзор, могут быть обжалованы в административном и (или) судебном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Информация о деятельности органов государственного надзора и результатах проведенных ими проверок, затрагивающих интересы неопределенного круга лиц, размещается на официальных сайтах органов государственного надзора в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 04.09.2015 N 941, вступают в силу со дня его официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru — 10.09.2015). Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 31 декабря 2010 г. N 1221

О ПОРЯДКЕ
ВЫДАЧИ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕДПИСАНИЙ О ПРИВЕДЕНИИ В СООТВЕТСТВИЕ С ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РЕШЕНИЙ ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ НАДБАВОК И ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К ФАКТИЧЕСКИМ ОТПУСКНЫМ ЦЕНАМ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.06.2013 N 476, от 04.09.2015 N 941)

В соответствии с пунктом 7 статьи 60 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Установить, что выдача органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее соответственно — предписание, предельные размеры надбавок), осуществляется Федеральной антимонопольной службой. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941) 2. Основанием для выдачи предписания является нарушение законодательства Российской Федерации, включая Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации, утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865, при установлении органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации предельных размеров надбавок, выявленное Федеральной антимонопольной службой в том числе при проведении соответствующих проверок в ходе рассмотрения обращений (информации) государственных органов, органов местного самоуправления, юридических и физических лиц. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941) 3. Проведение проверок в части установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров надбавок и оформление результатов указанных проверок, включая выдачу предписаний, осуществляется Федеральной антимонопольной службой в рамках федерального государственного контроля (надзора) в области регулируемых государством цен (тарифов). (в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.06.2013 N 476, от 04.09.2015 N 941) 4. Форма предписания о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждается Федеральной антимонопольной службой. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941) 5. Предписания направляются органу исполнительной власти субъекта Российской Федерации в 3-дневный срок со дня его выдачи. Невыполнение предписания в установленный срок влечет установленную законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях ответственность. 6. Предписание может быть оспорено в суде в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН

Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 04.09.2015 N 941, вступили в силу со дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru — 10.09.2015). Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 29 октября 2010 г. N 865

О ГОСУДАРСТВЕННОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ЦЕН
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.12.2011 N 1001, от 04.09.2012 N 882, от 15.08.2014 N 816, от 28.08.2014 N 871, от 04.09.2015 N 941)

В соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые:
Правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; Правила ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации; изменения, которые вносятся в постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с регулированием цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. 2. Предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, зарегистрированные до вступления в силу настоящего Постановления, подлежат включению в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. 3. Зарегистрированные до 26 октября 2010 г.: предельные отпускные цены иностранных производителей в иностранной валюте на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежат пересчету до 1 декабря 2010 г. в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на 1 ноября 2010 г. (без представления заявления производителей о пересчете цены) с внесением соответствующих изменений в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; предельные отпускные цены российских производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежат индексации с 1 ноября 2010 г. исходя из прогнозируемого уровня инфляции, установленного на 2011 год Федеральным законом «О федеральном бюджете на 2010 год и на плановый период 2011 и 2012 годов», с внесением соответствующих изменений в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. 4. Министерству здравоохранения Российской Федерации по согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, Министерством экономического развития Российской Федерации, Министерством труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерством регионального развития Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службой, Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральным агентством научных организаций и Министерством финансов Российской Федерации ежегодно, не позднее 15 октября, представлять в Правительство Российской Федерации проект перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 28.08.2014 N 871) 5. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации по согласованию с Федеральной службой по тарифам до 1 апреля 2011 г. разработать и утвердить порядок ведения российскими производителями учета доходов и расходов по производству лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, раздельно от учета доходов и расходов в отношении других лекарственных препаратов. 6. Признать утратившими силу:
Постановление Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, N 47, ст. 4448); Постановление Правительства Российской Федерации от 17 октября 2005 г. N 619 «О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 43, ст. 4400); пункт 3 изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 7 июня 2008 г. N 441 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2869); пункт 1 Постановления Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. N 1116 «О внесении изменений в некоторые Постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с регулированием цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 2, ст. 179).

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН

Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 октября 2010 г. N 865

ПРАВИЛА
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.12.2011 N 1001, от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941)

Настоящие Правила устанавливают порядок осуществления государственной регистрации предельных отпускных цен российских и иностранных производителей лекарственных препаратов (далее — производители) на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, ежегодно утверждаемый Правительством Российской Федерации (далее — лекарственные препараты).
Государственная регистрация предельных отпускных цен российских и иностранных производителей на лекарственные препараты осуществляется в рублях.
Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет регистрацию предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, перерегистрацию зарегистрированной предельной отпускной цены, внесение зарегистрированной (перерегистрированной) предельной отпускной цены в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, выдачу производителю (уполномоченному им лицу) выписки из приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации о государственной регистрации предельной отпускной цены. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
Для государственной регистрации в Министерстве здравоохранения Российской Федерации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат необходимы следующие документы, представляемые на бумажном носителе (в 2 экземплярах) и в электронном виде по форме, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации: (в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.12.2011 N 1001, от 04.09.2012 N 882) а) заявление о регистрации предельной отпускной цены, содержащее следующие сведения: наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования); предельная отпускная цена производителя на лекарственный препарат, рассчитанная в соответствии с утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Федеральной антимонопольной службой методикой установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — методика); (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941) код лекарственного препарата в соответствии с Общероссийским классификатором продукции и (или) Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности; лекарственная форма с указанием дозировки; количество во вторичной (потребительской) упаковке; штрих-код; б) копия лицензии на производство лекарственных средств; в) копия регистрационного удостоверения на лекарственный препарат. 4(1). Министерство здравоохранения Российской Федерации не вправе требовать у производителя (уполномоченного им лица) представления копий документов, предусмотренных подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил. Производитель (уполномоченное им лицо) вправе представить копии указанных документов по собственной инициативе. (пп. 4(1) введен Постановлением Правительства РФ от 05.12.2011 N 1001, в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 15 рабочих дней со дня обращения производителя (уполномоченного им лица): (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882) а) осуществляет проверку полноты представленных в соответствии с пунктом 4 настоящих Правил документов (далее — документы) и содержащихся в них сведений; б) в случае если производитель (уполномоченное им лицо) не представил: копию регистрационного удостоверения на лекарственный препарат — проверяет сведения о государственной регистрации лекарственного препарата на основании данных государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения; копию лицензии на производство лекарственных средств — запрашивает и получает в порядке межведомственного информационного взаимодействия от Министерства промышленности и торговли Российской Федерации информацию о наличии по данным реестра лицензий на производство лекарственных средств для медицинского применения соответствующей лицензии у производителя (в отношении российского производителя); в) проводит в соответствии с методикой проверку предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат для решения вопроса о регистрации и направляет 1 экземпляр документов в Федеральную антимонопольную службу; (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941) г) возвращает производителю (уполномоченному им лицу) представленные им документы с соответствующим письменным уведомлением в случае отсутствия в представленных документах требуемых сведений или выявления содержащейся в них недостоверной информации. (п. 5 в ред. Постановления Правительства РФ от 05.12.2011 N 1001)
Федеральная антимонопольная служба в течение 15 рабочих дней с даты получения документов проводит в соответствии с методикой экономический анализ предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, принимает решение о согласовании указанной предельной отпускной цены или об отказе в ее согласовании (с изложением причин отказа) и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941)
Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 5 рабочих дней с даты получения решения Федеральной антимонопольной службы о согласовании предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат либо об отказе в ее согласовании принимает решение о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат либо об отказе в государственной регистрации указанной цены с учетом решения, принятого Федеральной антимонопольной службой. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941)
В случае необходимости уточнения сведений, содержащихся в документах, производитель (уполномоченное им лицо) представляет по запросу Министерства здравоохранения Российской Федерации или Федеральной антимонопольной службы соответствующую документально оформленную информацию. При этом сроки рассмотрения документов, предусмотренные пунктами 5 и 6 настоящих Правил соответственно, увеличиваются не более чем на 10 рабочих дней. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941) При непоступлении в пределах установленного срока запрошенной документально оформленной информации Федеральная антимонопольная служба в течение 5 рабочих дней с даты истечения срока ее представления принимает решение об отказе в согласовании предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации, которое в течение 5 рабочих дней с даты получения этого решения принимает решение об отказе в государственной регистрации указанной цены, о чем в письменной форме уведомляет производителя. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941)
В случае принятия решения о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат Министерство здравоохранения Российской Федерации вносит соответствующие данные в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, выдает производителю (уполномоченному им лицу) выписку из приказа о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат и размещает соответствующую информацию на своем официальном сайте в сети Интернет. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
При принятии Министерством здравоохранения Российской Федерации решения об отказе в государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат Министерство уведомляет производителя в письменной форме о принятом решении с изложением причин отказа. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
Основанием для отказа в согласовании Федеральной антимонопольной службой государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат и отказа в государственной регистрации Министерством здравоохранения Российской Федерации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат является: (в ред. Постановлений Правительства РФ от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941) а) представление недостоверных сведений о лекарственном препарате; б) неполнота представленных документов; в) превышение представленной для государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с методикой.
Решение об отказе в государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат может быть обжаловано в судебном порядке.
Для государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, не поступавшие в обращение на территории Российской Федерации, и на оригинальные лекарственные препараты кроме документов, предусмотренных пунктом 4 настоящих Правил, представляется: российскими производителями — расчет расходов, связанных с разработкой, производством, реализацией лекарственного препарата, по форме, предусмотренной методикой; иностранными производителями — размер минимальной отпускной цены производителя на лекарственный препарат в государстве производителя и других государствах, где он зарегистрирован, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением (таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление), и транспортных расходов.
Зарегистрированная предельная отпускная цена российского производителя на лекарственный препарат может быть перерегистрирована на основании его заявления, поданного до 1 октября каждого года в порядке, предусмотренном пунктом 4 настоящих Правил. Перерегистрация осуществляется на основании документов и в порядке, которые установлены для ее регистрации, исходя из расчета, предусмотренного методикой, не чаще 1 раза в календарном году: а) в случае изменения цен на сырье и материалы, а также изменения накладных расходов; б) исходя из установленного федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и на плановый период прогнозируемого уровня инфляции.
Государственная регистрация (перерегистрация) предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты осуществляется для производителей бесплатно.

Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 октября 2010 г. N 865

ПРАВИЛА
ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

(в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)

Настоящие Правила устанавливают порядок ведения государственного реестра зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — реестр).
Реестр является федеральной информационной системой, содержащей сведения о государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — лекарственные препараты).
Реестр ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
Ведение реестра осуществляется в соответствии с едиными организационными, методологическими и программно-техническими принципами, обеспечивающими совместимость и взаимодействие этого реестра с иными федеральными информационными системами и сетями.
Реестровая запись содержит следующие сведения: а) наименование производителя лекарственного препарата; б) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования); в) номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата; г) лекарственная форма с указанием дозировки лекарственного препарата и его количества во вторичной (потребительской) упаковке; д) зарегистрированная предельная отпускная цена производителя на лекарственный препарат в рублях; е) дата государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
Внесение в реестр реестровой записи осуществляется на основании сведений, полученных при государственной регистрации (перерегистрации) предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, в течение 1 рабочего дня с даты: а) принятия решения о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат; б) принятия решения о перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
Сведения о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат подлежат исключению из реестра в случае: а) представления производителем лекарственного препарата заявления об исключении сведений из реестра; б) исключения лекарственного препарата из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения; в) исключения лекарственного препарата из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
При принятии Министерством здравоохранения Российской Федерации решения об исключении сведений о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат соответствующая запись производится в реестре в течение 1 рабочего дня с даты принятия такого решения с указанием основания и даты его принятия. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
Реестр публикуется на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети Интернет и обновляется ежедневно с сохранением на сайте всех предыдущих редакций реестра. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
Информация о зарегистрированных предельных отпускных ценах производителей на лекарственные препараты размещается в аптечных организациях в доступной для всех заинтересованных лиц форме с учетом группировки по международным непатентованным наименованиям лекарственных препаратов.
Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются заинтересованным лицам бесплатно. По желанию заинтересованных лиц, обратившихся за этими сведениями, они могут быть представлены по их письменным запросам в виде выписок из реестра в течение 5 дней с даты поступления запроса.

Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 октября 2010 г. N 865

ПРАВИЛА
УСТАНОВЛЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К ФАКТИЧЕСКИМ ОТПУСКНЫМ ЦЕНАМ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В СУБЪЕКТАХ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 15.08.2014 N 816, от 04.09.2015 N 941)

Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливают в отношении организаций оптовой торговли, аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (далее — индивидуальные предприниматели), медицинских организаций, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленных подразделений (амбулаторий, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов, центров (отделений) общей врачебной (семейной) практики), расположенных в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации (далее — медицинские организации), осуществляющих реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — лекарственные препараты), на территории этих субъектов Российской Федерации, предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты (далее — фактические отпускные цены производителей на лекарственные препараты), выраженные в процентах и дифференцированные в зависимости от стоимости лекарственных препаратов и с учетом географической удаленности, транспортной доступности и других особенностей.
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливают предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты в соответствии с методикой, утверждаемой Федеральной антимонопольной службой, исходя из следующих принципов: (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941) а) возмещение организациям оптовой торговли, аптечным организациям, индивидуальным предпринимателям и медицинским организациям экономически обоснованных затрат, связанных с закупкой, хранением и реализацией лекарственных препаратов; б) учет размера прибыли, необходимой для обеспечения организаций оптовой торговли, аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей и медицинских организаций средствами на обслуживание привлеченного капитала и финансирование других обоснованных расходов; в) учет в структуре надбавок всех налогов и иных обязательных платежей в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Под фактической отпускной ценой производителя на лекарственный препарат понимается цена (без налога на добавленную стоимость), указываемая российским производителем лекарственного препарата в сопроводительной документации на товар, а иностранным производителем лекарственного препарата — в сопроводительной документации на товар, на основании которой оформляется грузовая таможенная декларация, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (уплатой таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление). В случае если законодательством Таможенного союза не предусмотрены декларирование стоимости перемещаемых через таможенную границу Российской Федерации товаров, местом происхождения которых является территория государств — участников Таможенного союза, и оформление в отношении их грузовой таможенной декларации таможенными органами Российской Федерации, под фактической отпускной ценой иностранного производителя на лекарственный препарат понимается цена, указанная иностранным производителем лекарственного препарата в сопроводительной документации.
Сумма оптовых надбавок к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, применяемых всеми организациями оптовой торговли, участвующими в реализации этого лекарственного препарата на территории субъекта Российской Федерации, не должна превышать соответствующий предельный размер оптовой надбавки, установленный органом исполнительной власти этого субъекта Российской Федерации.
Размер розничной надбавки к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, установленный аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем и медицинской организацией, осуществляющими реализацию лекарственных препаратов на территории субъекта Российской Федерации, не должен превышать соответствующий предельный размер розничной надбавки, установленный органом исполнительной власти этого субъекта Российской Федерации.
Реализация лекарственных препаратов организациями оптовой торговли осуществляется с оформлением протокола согласования цен поставки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов по форме, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 августа 2009 г. N 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства». Реализация лекарственных препаратов аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем и медицинской организацией осуществляется при наличии указанного протокола. Протокол согласования цен поставки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов может быть создан в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченных лиц соответственно поставщика и покупателя. (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 15.08.2014 N 816)
Формирование отпускной цены на лекарственный препарат организациями оптовой торговли и (или) аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя на лекарственный препарат, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, размер которых не превышает соответственно предельный размер оптовой и (или) предельный размер розничной надбавки, установленные в субъекте Российской Федерации. При формировании организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями отпускной цены на лекарственный препарат иностранного производителя оптовая и (или) розничная надбавки применяются к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, декларируемой при пересечении товаром таможенной границы Российской Федерации, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление), не превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену производителя на этот лекарственный препарат. При этом фактическая отпускная цена производителя на лекарственный препарат, задекларированная в иностранной валюте, пересчитывается в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату оформления грузовой таможенной декларации. В случае, указанном в абзаце втором пункта 3 настоящих Правил, оптовая и розничная надбавки применяются к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, указанной в сопроводительной документации на товар и не превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену производителя на данный лекарственный препарат. Фактическая отпускная цена производителя на лекарственный препарат, указанная в иностранной валюте, пересчитывается в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату передачи лекарственного препарата иностранным производителем российскому покупателю (уполномоченному им лицу) по передаточному акту или иному аналогичному документу.
Организации оптовой торговли, имеющие структурные подразделения розничной торговли, могут формировать розничные цены на лекарственные препараты с применением одновременно оптовой и розничной надбавок к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, размер которых не должен превышать предельный размер оптовой и предельный размер розничной надбавок соответственно, установленные в субъекте Российской Федерации, при условии ведения раздельного учета оптовой и розничной торговли.

Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 октября 2010 г. N 865

ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЯ
ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ, СВЯЗАННЫМ С СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕМ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

(в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2015 N 941)

В Постановлении Правительства Российской Федерации от 7 марта 1995 г. N 239 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 11, ст. 997; 1996, N 7, ст. 690; N 17, ст. 2002; N 32, ст. 3942; 1997, N 27, ст. 3232; 1998, N 32, ст. 3907; 1999, N 1, ст. 201; 2001, N 7, ст. 656; N 20, ст. 2015; N 26, ст. 2680; N 36, ст. 3561; 2002, N 15, ст. 1431; 2004, N 51, ст. 5184; 2005, N 29, ст. 3066; 2007, N 16, ст. 1910; 2008, N 1, ст. 3; N 7, ст. 597; N 17, ст. 1887; 2009, N 33, ст. 4086; 2010, N 30, ст. 4096): а) абзац девятнадцатый перечня продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют Правительство Российской Федерации и федеральные органы исполнительной власти, утвержденного указанным Постановлением, изложить в следующей редакции: «Лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»; б) абзац девятый перечня продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, утвержденного указанным Постановлением, изложить в следующей редакции: «Предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».
Дополнить Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; 2009, N 2, ст. 244; 2010, N 35, ст. 4574) подпунктом 5.1.3.10 следующего содержания: «5.1.3.10. применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;».
Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 04.09.2015 N 941.
В Постановлении Правительства Российской Федерации от 8 августа 2009 г. N 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 33, ст. 4086; 2010, N 2, ст. 179): а) в наименовании и абзацах втором и третьем пункта 1 слова «жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства» в соответствующем падеже заменить словами «лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» в соответствующем падеже; б) в пункте 2: в абзаце втором слова «жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства» заменить словами «лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты)»; в абзаце третьем слова «лекарственные средства» в соответствующем падеже заменить словами «лекарственные препараты» в соответствующем падеже; абзац четвертый признать утратившим силу; в) в пунктах 3 — 9 слова «лекарственные средства» в соответствующем падеже заменить словами «лекарственные препараты» в соответствующем падеже; г) пункт 10 признать утратившим силу; д) пункт 2 изменений, утвержденных указанным Постановлением, признать утратившим силу; е) в форме протокола, утвержденной указанным Постановлением: в наименовании слова «жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств» заменить словами «лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»; в сносках первой и второй слова «жизненно необходимое и важнейшее лекарственное средство» заменить словами «лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,».

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 8 августа 2009 г. N 654

О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 30.12.2009 N 1116, от 03.09.2010 N 684, от 29.09.2010 N 771, от 29.10.2010 N 865, от 22.12.2011 N 1081, от 04.09.2012 N 882, от 04.09.2015 N 941)

Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые:
изменения, которые вносятся в Постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с совершенствованием государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) форму протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) 2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации: в срок до 4 месяцев совместно с Федеральной службой по тарифам разработать и утвердить по согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и Министерством экономического развития Российской Федерации методику определения предельных отпускных цен производителя на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты); (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) в срок до 2 месяцев организовать проведение мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, определив с участием Министерства экономического развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федеральной таможенной службы, Федеральной службы по тарифам и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития требования к единым форматам представления данных в электронном виде, включая сведения о фактических ценах на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты иностранных производителей и объемах их ввоза на территорию Российской Федерации, а также о фактических отпускных ценах, объемах производства и отгрузки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов российских производителей; (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) абзац утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865. 3. Министерству экономического развития Российской Федерации, Федеральной службе государственной статистики по согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Федеральной службой по тарифам внести изменения в формы федерального статистического наблюдения о производстве, отгрузке и ценах на лекарственные препараты, предусматривающие в том числе представление отчетности по отпускным ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты российских производителей ежемесячно. (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) 4. Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения: (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882) проводить мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в соответствии с положением о мониторинге, утверждаемым Министерством здравоохранения Российской Федерации, и направлять ежемесячно, не позднее 15-го числа месяца, следующего за отчетным, результаты данного мониторинга в Министерство здравоохранения Российской Федерации; (в ред. Постановлений Правительства РФ от 29.10.2010 N 865, от 04.09.2012 N 882) создать и обеспечить ведение с 1 октября 2009 г. электронной базы данных мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты; (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) обеспечить доступ Федеральной службе по тарифам, органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, уполномоченным в области государственного регулирования цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, к указанной базе данных. (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) 5. Федеральной службе по тарифам в срок до 4 месяцев разработать с участием Министерства экономического развития Российской Федерации и по согласованию с Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерством промышленности и торговли Российской Федерации утвердить методику определения органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, а также давать разъяснения по ее применению. (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) 6. Федеральной таможенной службе представлять ежемесячно, не позднее 5-го числа месяца, следующего за отчетным, в Министерство здравоохранения Российской Федерации и Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения сведения о фактических ценах на ввозимые на таможенную территорию Российской Федерации жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и объемах их ввоза. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 29.10.2010 N 865, от 04.09.2012 N 882) 7. Органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации: принять нормативные правовые акты, устанавливающие предельные оптовые и предельные розничные надбавки к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в соответствии с методикой, утверждаемой Федеральной службой по тарифам, не позднее 1 марта 2010 г.; (в ред. Постановлений Правительства РФ от 30.12.2009 N 1116, от 29.10.2010 N 865) направлять копии указанных нормативных правовых актов в Федеральную службу по тарифам и Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения не позднее 10 дней со дня их принятия. (в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882) 8. При реализации производителем, организацией оптовой торговли или аптечным учреждением жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, не прошедших государственную регистрацию предельных отпускных цен производителя, при включении организацией оптовой торговли в протокол согласования цен поставки жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов недостоверных сведений о фактической отпускной цене производителя и (или) размере фактической оптовой надбавки виновные лица несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865)

Примечание.
Приказом Минздравсоцразвития РФ N 961н, ФСТ РФ N 527-а от 03.11.2010 утверждена Методика установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

9. Установить, что предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, как зарегистрированные, так и не зарегистрированные до вступления в силу пункта 1 настоящего Постановления, подлежат государственной регистрации (перерегистрации) до 1 апреля 2010 г. в соответствии с методикой определения предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, утверждаемой Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации совместно с Федеральной службой по тарифам. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 30.12.2009 N 1116, от 29.10.2010 N 865) 10. Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865. 11. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации с участием заинтересованных федеральных органов исполнительной власти разработать и до 1 октября 2009 г. внести в установленном порядке в Правительство Российской Федерации предложения, направленные на дальнейшее совершенствование механизма регулирования цен на лекарственные средства и предусматривающие в том числе порядок осуществления контроля за соблюдением зарегистрированных в установленном порядке предельных отпускных цен производителя, предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства и отмены решений, принятых уполномоченными органами государственной власти субъектов Российской Федерации с нарушением порядка установления предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. 12. Настоящее Постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением пункта 1, который вступает в силу с 1 января 2010 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН

Утверждены
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 8 августа 2009 г. N 654

ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ, СВЯЗАННЫМ С СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕМ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 30.12.2009 N 1116, от 03.09.2010 N 684, от 29.09.2010 N 771, от 29.10.2010 N 865, от 22.12.2011 N 1081, от 04.09.2015 N 941)

В Постановлении Правительства Российской Федерации от 7 марта 1995 г. N 239 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 11, ст. 997; 1996, N 7, ст. 690; N 17, ст. 2002; N 32, ст. 3942; 1997, N 27, ст. 3232; 1998, N 32, ст. 3907; 1999, N 1, ст. 201; 2001, N 7, ст. 656; N 20, ст. 2015; N 26, ст. 2680; N 36, ст. 3561; 2002, N 15, ст. 1431; 2004, N 51, ст. 5184; 2005, N 29, ст. 3066; 2007, N 16, ст. 1910; 2008, N 1, ст. 3; N 7, ст. 597; N 17, ст. 1887): а) перечень продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют Правительство Российской Федерации и федеральные органы исполнительной власти, утвержденный указанным Постановлением, дополнить абзацем следующего содержания: «Лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств»; б) абзац девятый перечня продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, утвержденного указанным Постановлением, изложить в следующей редакции: «Предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств»; (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2009 N 1116) в) перечень услуг транспортных, снабженческо-сбытовых и торговых организаций, по которым органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предоставляется право вводить государственное регулирование тарифов и надбавок, утвержденный указанным Постановлением, дополнить абзацем следующего содержания: «Предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства, не включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, и изделия медицинского назначения.». (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.12.2009 N 1116)
Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865.
Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2900; 2006, N 52, ст. 5587; 2007, N 35, ст. 4310; 2009, N 2, ст. 244; N 6, ст. 738), дополнить подпунктом 5.2.1 следующего содержания: «5.2.1. проводит мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства;».
Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 04.09.2015 N 941.
Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 N 771.
Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684.
Утратил силу. — Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081.

Утверждена
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 8 августа 2009 г. N 654

(в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865)

                                    ФОРМА              протокола согласования цен поставки лекарственных            препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых                   и важнейших лекарственных препаратов         __________________________________________________________                                 (поставщик)         __________________________________________________________                                (получатель)

N п/п
Торговое название, лекарственная форма, дозировка, количество в потребительской упаковке Серия
Производитель
Зарегистрированная предельная отпускная цена производителя <> Фактическая отпускная цена производителя без НДС (рублей) <*> Суммарный размер фактической оптовой надбавки организаций оптовой торговли Фактическая отпускная цена организации оптовой торговли без НДС (рублей) в рублях
в иностранной валюте
в процентах
в рублях
вид валюты
цена в валюте
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

 (подпись уполномоченного   (ф.и.о.)     (подпись уполномоченного   (ф.и.о.)     лица поставщика)                        лица получателя) "__" __________ 20__ г.                 "__" __________ 20__ г.        (дата)                                  (дата) МП                                      МП

<> В случае если предельная отпускная цена на лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, иностранного производителя зарегистрирована в рублях, то она проставляется в графе 5, а если в иностранной валюте (вид валюты и цена указываются в графах 6 и 7 соответственно) — то пересчитывается организацией-импортером в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату оформления грузовой таможенной декларации и указывается в графе 5. <*> Фактическая отпускная цена на лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, иностранного производителя указывается с учетом таможенной пошлины и сборов за таможенное оформление.

Примечание.
Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 04.09.2015 N 941, вступили в силу со дня его официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru — 10.09.2015). Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 7 марта 1995 г. N 239

О МЕРАХ ПО УПОРЯДОЧЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН (ТАРИФОВ)

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 08.02.1996 N 131, от 15.04.1996 N 473, от 31.07.1996 N 915, от 30.06.1997 N 773, от 30.07.1998 N 865, от 28.12.1998 N 1559, от 06.02.2001 N 88, от 07.05.2001 N 350, от 16.06.2001 N 467, от 20.08.2001 N 593, от 02.04.2002 N 226, от 12.12.2004 N 769, от 12.07.2005 N 424, от 07.04.2007 N 206, от 28.12.2007 N 935, от 09.02.2008 N 59, от 23.04.2008 N 293, от 08.08.2009 N 654 (ред. 30.12.2009), от 15.07.2010 N 522, от 08.09.2010 N 694, от 29.10.2010 N 865, от 16.04.2012 N 323, от 09.03.2013 N 199, от 19.06.2014 N 566, от 23.06.2014 N 581, от 28.01.2015 N 63, от 25.02.2015 N 165, от 04.09.2015 N 941,
с изм., внесенными Определением Верховного Суда РФ от 30.07.2002 N КАС 02-381,
Решением Верховного Суда РФ от 06.07.2010 N ГКПИ10-498)

Во исполнение Указа Президента Российской Федерации от 28 февраля 1995 г. N 221 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые:
перечень продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют Правительство Российской Федерации и федеральные органы исполнительной власти; перечень продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации; перечень услуг транспортных, снабженческо-сбытовых и торговых организаций, по которым органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предоставляется право вводить государственное регулирование тарифов и надбавок. 2. Министерству Российской Федерации по атомной энергии по согласованию с Министерством экономики Российской Федерации определить конкретные виды продукции ядерно-топливного цикла, на которые осуществляется государственное регулирование цен, а также порядок их регулирования. 3. Министерству экономики Российской Федерации по согласованию с Министерством финансов Российской Федерации, Министерством связи Российской Федерации и Министерством социальной защиты населения Российской Федерации внести в 2-недельный срок для утверждения в Правительство Российской Федерации предложения по перечням услуг связи, на которые предусматривается осуществлять государственное регулирование цен (тарифов) для всех категорий потребителей соответственно федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации. 4. Министерству экономики Российской Федерации, Министерству финансов Российской Федерации, Государственному комитету Российской Федерации по антимонопольной политике и поддержке новых экономических структур совместно с Министерством топлива и энергетики Российской Федерации, Министерством путей сообщения Российской Федерации, Министерством транспорта Российской Федерации, Комитетом Российской Федерации по торговле, Государственным комитетом Российской Федерации по оборонным отраслям промышленности, другими заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в 2-месячный срок внести в Правительство Российской Федерации предложения о совершенствовании механизма регулирования цен (тарифов) на продукцию, товары и услуги естественных монополий на федеральном и региональном уровнях, а также на продукцию оборонного комплекса. 5. Установить, что органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, для которых в федеральном бюджете предусматривается финансовая поддержка, регулируют цены (тарифы) на продукцию производственно-технического назначения, товары народного потребления и услуги, на которые государственное регулирование цен (тарифов) на внутреннем рынке Российской Федерации осуществляют органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, а также тарифы и надбавки на услуги транспортных, снабженческо-сбытовых и торговых организаций, по которым органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предоставляется право вводить государственное регулирование тарифов и надбавок, по согласованию с соответствующими федеральными органами исполнительной власти. Министерству финансов Российской Федерации, Министерству экономики Российской Федерации и Министерству Российской Федерации по делам национальностей и региональной политике определить порядок такого согласования. 6. Министерству экономики Российской Федерации и Министерству финансов Российской Федерации представить в 2-месячный срок Правительству Российской Федерации предложения о порядке применения к предприятиям и организациям санкций за нарушение норм законодательства о государственном регулировании цен (тарифов). 7. Не применять государственное регулирование цен (тарифов), надбавок для всех хозяйствующих субъектов независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной принадлежности, осуществляемое путем установления фиксированных цен, предельных цен, надбавок, предельных коэффициентов изменения цен, предельного уровня рентабельности, декларирования повышения цен на все виды продукции производственно-технического назначения, товаров народного потребления и услуг, кроме продукции, товаров и услуг, предусмотренных пунктом 1 настоящего Постановления. Министерству экономики Российской Федерации, Министерству финансов Российской Федерации и Министерству юстиции Российской Федерации с участием других заинтересованных федеральных органов исполнительной власти в месячный срок внести в Правительство Российской Федерации предложения о признании утратившими силу в связи с настоящим Постановлением решений Правительства Российской Федерации по вопросам ценообразования. 8. Настоящее Постановление вступает в силу со дня его опубликования.

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ЧЕРНОМЫРДИН

Утвержден
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 7 марта 1995 г. N 239

ПЕРЕЧЕНЬ
ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ, ТОВАРОВ НАРОДНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ И УСЛУГ, НА КОТОРЫЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН (ТАРИФОВ) НА ВНУТРЕННЕМ РЫНКЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 08.02.1996 N 131, от 31.07.1996 N 915, от 30.06.1997 N 773, от 30.07.1998 N 865, от 06.02.2001 N 88, от 16.06.2001 N 467, от 20.08.2001 N 593, от 02.04.2002 N 226, от 12.12.2004 N 769, от 28.12.2007 N 935, от 09.02.2008 N 59, от 23.04.2008 N 293, от 08.08.2009 N 654, от 15.07.2010 N 522, от 29.10.2010 N 865, от 16.04.2012 N 323, от 09.03.2013 N 199, от 19.06.2014 N 566, от 28.01.2015 N 63, от 04.09.2015 N 941,
с изм., внесенными определением Верховного Суда РФ от 30.07.2002 N КАС 02-381)

Примечание.
Абзац первый признан противоречащим федеральному законодательству, недействующим и не подлежащим применению в части распространения государственного регулирования цен на любую последующую продажу (в том числе конечному потребителю) самостоятельным хозяйствующим субъектом газа, добываемого организациями — независимыми производителями, не являющимися аффилированными лицами открытого акционерного общества «Газпром», акционерных обществ «Якутгазпром», «Норильскгазпром», «Камчатгазпром» и «Роснефть-Сахалинморнефтегаз», и реализуемого ими по свободным (рыночным) ценам (Определение Верховного Суда РФ от 30.07.2002 N КАС 02-381).

Природный газ, нефтяной (попутный) газ и отбензиненный сухой газ (кроме природного, нефтяного (попутного) и отбензиненного сухого газа, реализуемого организациями — производителями газа, не являющимися аффилированными лицами открытого акционерного общества «Газпром», акционерных обществ «Якутгазпром», «Норильскгазпром», «Камчатгазпром» и «Роснефть — Сахалинморнефтегаз», а также реализуемого населению и жилищно-строительным кооперативам, и кроме природного газа, добытого и реализуемого на организованных торгах открытым акционерным обществом «Газпром» и его аффилированными лицами в объемах, определяемых Правительством Российской Федерации), сжиженный газ для бытовых нужд (кроме реализуемого населению) (в ред. Постановлений Правительства РФ от 20.08.2001 N 593, от 09.02.2008 N 59, от 16.04.2012 N 323, от 19.06.2014 N 566) Продукция ядерно-топливного цикла
Электрическая и тепловая энергия, вырабатываемая организациями, поставляющими электрическую энергию на оптовый рынок, услуги по передаче электрической энергии по сетям, услуги по оперативно-диспетчерскому управлению и иные услуги, оказываемые на рынках электрической энергии (мощности), тарифы (цены) на которые регулируются Федеральной антимонопольной службой, по перечню, утверждаемому Правительством Российской Федерации (в ред. Постановлений Правительства РФ от 02.04.2002 N 226, от 04.09.2015 N 941) Транспортировка нефти и нефтепродуктов по магистральным трубопроводам (в ред. Постановления Правительства РФ от 30.07.1998 N 865) Продукция оборонного назначения
Алмазное сырье, драгоценные камни
(в ред. Постановления Правительства РФ от 30.06.1997 N 773) Протезно-ортопедические изделия
Перевозки грузов, погрузочно-разгрузочные работы на железнодорожном транспорте Перевозки пассажиров, багажа, грузобагажа и почты на железнодорожном транспорте (кроме перевозок в пригородном сообщении) Услуги в транспортных терминалах, портах, аэропортах, оказываемые субъектами естественных монополий, включенными в перечень субъектов естественных монополий в сфере услуг в транспортных терминалах, портах, аэропортах, государственное регулирование которых осуществляется Федеральной антимонопольной службой (в ред. Постановлений Правительства РФ от 15.07.2010 N 522, от 04.09.2015 N 941) Ледокольная проводка судов, ледовая лоцманская проводка судов в акватории Северного морского пути (в ред. Постановления Правительства РФ от 09.03.2013 N 199) Аэронавигационное обслуживание воздушных судов на маршрутах и в районах аэродромов Абзац исключен. — Постановление Правительства РФ от 15.07.2010 N 522 Услуги по использованию инфраструктуры внутренних водных путей (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 15.07.2010 N 522) Отдельные услуги почтовой и электрической связи, услуги связи по трансляции программ российских государственных телерадиоорганизаций по перечню, утверждаемому Правительством Российской Федерации Алкогольная продукция с содержанием этилового спирта более 28 процентов объема готовой продукции, а также вино и игристое вино (шампанское), произведенные на территории Российской Федерации или ввезенные на территорию Российской Федерации (в ред. Постановления Правительства РФ от 28.01.2015 N 63) Этиловый спирт из пищевого сырья, производимый на территории Российской Федерации (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 16.06.2001 N 467) Абзац исключен с 1 января 2008 года. — Постановление Правительства РФ от 28.12.2007 N 935 Лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865)

Утвержден
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 7 марта 1995 г. N 239

ПЕРЕЧЕНЬ
ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО
НАЗНАЧЕНИЯ, ТОВАРОВ НАРОДНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ И УСЛУГ, НА КОТОРЫЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН (ТАРИФОВ) НА ВНУТРЕННЕМ РЫНКЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ОРГАНЫ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 15.04.1996 N 473, от 28.12.1998 N 1559, от 02.04.2002 N 226, от 12.12.2004 N 769, от 12.07.2005 N 424, от 07.04.2007 N 206, от 08.08.2009 N 654 (ред. 30.12.2009), от 29.10.2010 N 865, от 23.06.2014 N 581, от 25.02.2015 N 165)

Абзацы первый-третий исключены. — Постановление Правительства РФ от 07.04.2007 N 206 Топливо твердое, топливо печное бытовое и керосин, реализуемые гражданам, управляющим организациям, товариществам собственников жилья, жилищным, жилищно-строительным или иным специализированным потребительским кооперативам, созданным в целях удовлетворения потребностей граждан в жилье (в ред. Постановления Правительства РФ от 07.04.2007 N 206) Перевозки пассажиров и багажа всеми видами общественного транспорта в городском, включая метрополитен, и пригородном сообщении (кроме железнодорожного транспорта) Абзацы шестой-седьмой исключены. — Постановление Правительства РФ от 12.07.2005 N 424 Абзац исключен. — Постановление Правительства РФ от 12.07.2005 N 424 Предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (в ред. Постановления Правительства РФ от 29.10.2010 N 865) Абзац исключен. — Постановление Правительства РФ от 28.12.1998 N 1559 Социальные услуги, предоставляемые гражданам государственными организациями социального обслуживания (в ред. Постановления Правительства РФ от 23.06.2014 N 581)

<*> Сноска исключена. — Постановление Правительства РФ от 12.07.2005 N 424.

Перевозки пассажиров и багажа железнодорожным транспортом в пригородном сообщении при условии возмещения потерь в доходах, возникающих вследствие регулирования тарифов, за счет соответствующих бюджетов Российской Федерации (абзац введен Постановлением Правительства РФ от 25.02.2015 N 165)

Утвержден
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 7 марта 1995 г. N 239

ПЕРЕЧЕНЬ
УСЛУГ ТРАНСПОРТНЫХ, СНАБЖЕНЧЕСКО-СБЫТОВЫХ И ТОРГОВЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ПО КОТОРЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ ПРАВО ВВОДИТЬ ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ТАРИФОВ И НАДБАВОК

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 07.05.2001 N 350, от 08.08.2009 N 654 (ред. 30.12.2009), от 08.09.2010 N 694, от 25.02.2015 N 165)

Снабженческо-сбытовые и торговые надбавки к ценам на продукцию и товары, реализуемые в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях с ограниченными сроками завоза грузов Наценки на продукцию (товары), реализуемую на предприятиях общественного питания при общеобразовательных школах, профтехучилищах, средних специальных и высших учебных заведениях Торговые надбавки к ценам на продукты детского питания (включая пищевые концентраты) Абзац исключен. — Постановление Правительства РФ от 25.02.2015 N 165 Перевозки пассажиров и багажа автомобильным транспортом по внутриобластным и межобластным (межреспубликанским в пределах Российской Федерации) маршрутам, включая такси Перевозки пассажиров и багажа на местных авиалиниях и речным транспортом в местном сообщении и на переправах Перевозки грузов, пассажиров и багажа морским, речным и воздушным транспортом в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях Транспортные услуги, оказываемые на подъездных железнодорожных путях организациями промышленного железнодорожного транспорта и другими хозяйствующими субъектами независимо от организационно-правовой формы, за исключением организаций федерального железнодорожного транспорта (в ред. Постановления Правительства РФ от 07.05.2001 N 350) Абзац исключен. — Постановление Правительства РФ от 08.09.2010 N 694

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ

ПРИКАЗ
от 3 сентября 2015 г. N 738

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ РЕГЛАМЕНТА
ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ ЭЛЕКТРОБЕЗОПАСНОСТИ И ФОРМ ДОКУМЕНТОВ, ОФОРМЛЯЕМЫХ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПРОВЕРКИ СОСТОЯНИЯ И УСЛОВИЙ ОХРАНЫ ТРУДА

В целях соблюдения требований Закона города Москвы от 12 марта 2008 года N 11 «Об охране труда в городе Москве» (в редакции законов города Москвы от 04 апреля 2012 года N 6, от 02 октября 2013 года N 50, от 24 июня 2015 года N 35), обеспечения системного подхода к управлению охраной труда в соответствии с ГОСТ 12.0.230-2007 «Системы управления охраной труда. Общие требования», ГОСТ Р 12.0.007-2009 «Система управления охраной труда в организации» и в соответствии с Положением об отраслевой комиссии по охране труда при Департаменте здравоохранения города Москвы, утвержденным приказом Департамента здравоохранения города Москвы от 12 февраля 2014 года N 95, приказываю: 1. Утвердить «Регламент организации работ по обеспечению электробезопасности» (приложение 1). 2. Утвердить форму Акта проверки отраслевой комиссии по охране труда при Департаменте здравоохранения города Москвы (приложение 2). 3. Утвердить форму Предписания отраслевой комиссии по охране труда при Департаменте здравоохранения города Москвы (приложение 3). 4. Руководителям медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы, государственных образовательных организаций города Москвы, подведомственных Департаменту, и иных подведомственных Департаменту государственных учреждений и государственных унитарных предприятий: — организовать работу по охране труда, руководствуясь утвержденным регламентом; — обеспечить разработку и утверждение в установленном порядке соответствующих регламентов во вверенных организациях. Срок: 30.11.2015. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы А.В.Старшинина.

Министр Правительства Москвы,
руководитель Департамента
здравоохранения города Москвы
А.И.ХРИПУН

Приложение 1
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 3 сентября 2015 г. N 738

РЕГЛАМЕНТ
ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ ЭЛЕКТРОБЕЗОПАСНОСТИ

Общие положения

1.1. Настоящий Регламент разработан в соответствии с требованиями: Правил технической эксплуатации электроустановок потребителей, утвержденных приказом Министерства энергетики Российской Федерации от 13 января 2003 г. N 6; — Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок, утвержденных приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 24 июля 2013 г. N 328н; — Инструкции по применению и испытанию средств защиты, используемых в электроустановках, утвержденная приказом Министерства энергетики Российской Федерации от 30 июня 2003 г. N 261; — ПОТ РО-14000-005-98 «Работы с повышенной опасностью. Организация проведения», утвержденных Департаментом экономики машиностроения Министерства экономики России 19 февраля 1998 г.; — Правил противопожарного режима в Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 25 апреля 2012 г. N 390 «О противопожарном режиме». 1.2. Настоящий Регламент определяет основные требования и порядок организации работ по обслуживанию электроустановок, в том числе осуществляемых сторонними организациями. 1.3. Лица, занятые обслуживанием электроустановок медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы, государственных образовательных организаций города Москвы, подведомственных Департаменту, и иных подведомственных Департаменту государственных учреждений и государственных унитарных предприятий (далее — организации, подведомственные департаменту), в том числе по договору (контракту), руководствуются действующими правилами и нормами в этой области, а также настоящим Регламентом. 1.4. Ответственным за организацию работ по обслуживанию электроустановок в организациях, подведомственных департаменту, является лицо, ответственное за электрохозяйство (его заместитель), назначенное приказом руководителя организации. 1.5. Лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, и его заместитель назначаются из числа руководителей подразделений. При наличии должности главного энергетика обязанности ответственного за электрохозяйство возлагаются на него. 1.6. Лицо, ответственное за электрохозяйство, и его заместитель, назначаются после проверки знаний и присвоения соответствующей группы по электробезопасности (не ниже IV в электроустановках напряжением до 1000 В). В дальнейшем очередная проверка знаний лица, ответственного за электрохозяйство, и его заместителя проводится 1 раз в год. 1.7. Для лица, ответственного за электрохозяйство, разрабатывается инструкция с указанием прав и обязанностей.

2. Подготовка персонала

2.1. Эксплуатацию электроустановок должен осуществлять подготовленный электротехнический персонал, имеющий соответствующую группу по электробезопасности. 2.2. Лицо, ответственное за электрохозяйство, разрабатывает перечень должностей и профессий электротехнического персонала, которым необходимо иметь соответствующую группу по электробезопасности, согласовывает со специалистом по охране труда, имеющим группу IV по электробезопасности и допущенным к инспектированию электроустановок, и передает согласованный перечень на утверждение руководителю организации, подведомственной департаменту. 2.3. Проверка знаний для электротехнического персонала проводится 1 раз в год, для специалистов по охране труда, допущенных к инспектированию электроустановок, — 1 раз в 3 года. 2.4. Проверка знаний у лиц, ответственных за электрохозяйство, их заместителей, специалистов по охране труда проводится в комиссии органов госэнергонадзора. 2.5. Результаты проверки знаний заносятся в журнал установленной формы (приложение 1). 2.6. Неэлектротехническому персоналу, выполняющему работы, при которых может возникнуть опасность поражения электрическим током, присваивается группа I по электробезопасности. 2.7. Лицо, ответственное за электрохозяйство, совместно с руководителями структурных подразделений разрабатывает перечень должностей и профессий, требующих присвоения I группы по электробезопасности, исходя из конкретных условий работы, с учетом профессиональных рисков. 2.8. Разработанный перечень должностей и профессий, требующих присвоения I группы по электробезопасности, согласовывается со специалистом по охране труда, после чего передается лицом, ответственным за электрохозяйство, руководителю организации, подведомственной департаменту, для утверждения. 2.9. Присвоение I группы по электробезопасности проводит работник из числа электротехнического персонала организации, подведомственной департаменту, с группой по электробезопасности не ниже III, назначенный приказом руководителя медицинской организации. 2.10. Ответственный за проведение инструктажа разрабатывает программу проведения инструктажа персонала на группу I по электробезопасности. 2.11. Присвоение I группы по электробезопасности проводится не реже 1 раза в год с регистрацией записи в журнале установленной формы (приложение 2).

3. Планирование работ по обслуживанию электроустановок

3.1. Решение об обслуживании электроустановки на условиях договора сторонней организацией принимает руководитель организации, подведомственной департаменту. 3.2. Виды, объемы работ, выполняемые по договору (контракту), планируются лицом, ответственным за электрохозяйство, исходя из потребности организации, подведомственной департаменту, в определенных видах услуг. 3.3. При оформлении договорных отношений в тексте договора (контракта) предусматривается ответственность сторон за соблюдение требований охраны труда. 3.4. Ответственность за включение в договор (контракт) требований охраны труда и соответствующей формулировки возлагается на исполнителя по заключению договора (контракта) и лица, ответственного за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту.

4. Допуск работников подрядной организации к выполнению работ

4.1. После заключения договора (контракта) на обслуживание электроустановок лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, запрашивает у подрядной организации поименный список лиц, командируемых для выполнения работ в соответствии с заключенным договором (контрактом). В письме подрядной организации (приложение 3) должны быть указаны: — ответственный руководитель;
— производитель работ;
— члены бригады;
— работники, которым предоставлено право выдачи нарядов-допусков. 4.2. Руководитель организации, подведомственной департаменту, на полученном письме ставит резолюцию (либо издает отдельный приказ) о допуске работников подрядной организации к обслуживанию электроустановок. 4.3. До начала работ специалист по охране труда (или лицо, назначенное приказом руководителя организации, подведомственной департаменту) проверяет наличие соответствующих удостоверений у работников подрядной организации и проводит с ними вводный инструктаж по охране труда (приложение 4). 4.4. Ответственность за направление работников подрядной организации для проведения вводного инструктажа несет лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту. 4.5. После вводного инструктажа по охране труда лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, проводит с командированными работниками первичный инструктаж. Содержание инструктажа определяется лицом, ответственным за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, в зависимости от характера и сложности работы, схемы и особенностей электроустановки и фиксируется в журнале регистрации инструктажей на рабочем месте (приложение 5).

5. Порядок производства работ

5.1. Все работы по обслуживанию электроустановок организации, подведомственной департаменту, выполняются на основе заключенных договоров (контрактов) силами подрядной организации при наличии у нее соответствующих лицензий, трудовых ресурсов и материально-технической базы. 5.2. Лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, совместно с ответственным представителем подрядной организации составляет График работ по обслуживанию электроустановок в соответствии с требованиями Правил технической эксплуатации электроустановок потребителей (ПТЭЭП), Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок. 5.3. Лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, совместно с ответственным представителем подрядной организации разрабатывает перечень работ, выполняемых по нарядам-допускам и распоряжениям, а также перечень работ, выполняемых в порядке текущей эксплуатации. Указанные перечни утверждаются руководителем организации, подведомственной департаменту. Примерная форма перечней указана в приложении 6. 5.4. Не допускается самовольное проведение работ, а также расширение объема задания, определенного нарядом или распоряжением или утвержденным перечнем работ, выполняемых в порядке текущей эксплуатации. Форма наряда-допуска приведена в приложении 7. 5.5. Наряд-допуск определяет место выполнения, содержание работ, условия их безопасного проведения, время начала и окончания работ, состав бригады и лиц, ответственных за безопасность при выполнении этих работ. Наряд-допуск выдается представителем подрядной организации на срок, необходимый для выполнения заданного объема работ. 5.6 Работы, выполняемые по распоряжениям и нарядам-допускам, регистрируются лицом, ответственным за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, в журнале установленной формы (приложение 8). 5.7. Лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, обязано обеспечить наличие в помещениях электроустановок испытанных, готовых к использованию защитных средств. Наличие и распределение по помещениям средств защиты фиксируется в журнале учета и содержания средств защиты в электроустановках (приложение 9). 5.8. Двери помещений электроустановок, камер, щитов и сборок, кроме тех, в которых проводятся работы, должны быть закрыты на замок. 5.9. Лицо, ответственное за электрохозяйство, разрабатывает Порядок хранения и выдачи ключей от электроустановок и передает его для утверждения руководителю организации, подведомственной департаменту.

6. Контроль требований безопасности

6.1. Во время производства работ лицо, ответственное за электрохозяйство организации, подведомственной департаменту, контролирует соблюдение работниками подрядной организации требований безопасности и охраны труда. 6.2. Специалист по охране труда, допущенный к инспектированию электроустановок, имеет право контролировать соблюдение работниками подрядной организации требований безопасности и охраны труда. 6.3. В случае грубого нарушения требований правил и норм охраны труда специалист по охране труда организации, подведомственной департаменту, имеет право приостановить производство работ. 6.4. В случае появления на территории организации, подведомственной департаменту, работников подрядной организации в состоянии алкогольного, наркотического, иного токсического опьянения ответственное лицо организации, подведомственной департаменту, совместно с работниками охраны и представителем подрядной организации составляют акт о случившемся и удаляют работника с территории организации, подведомственной департаменту. В случае отказа работника покинуть территорию организации, подведомственной департаменту, или в случае сопротивления работники охраны вызывают сотрудников полиции.

7. Заключительные положения

7.1. Ответственность за выполнение предусмотренных мер безопасности, обеспечивающих защиту работников от поражения электрическим током, и допуск их к работам несет руководитель организации, подведомственной департаменту. 7.2. Ответственность за наличие средств индивидуальной защиты от поражения электрическим током при обслуживании электроустановок несет руководитель организации, подведомственной департаменту. 7.3. Ответственность за использование средств индивидуальной защиты и правильное их применение работниками подрядной организации несет руководитель подрядной организации. 7.4. Ответственность за допуск к работе работников подрядной организации, не прошедших предварительный (при поступлении на работу) или периодический медицинский осмотр, обучение по правилам работы в электроустановках и инструктаж по охране труда несет руководитель подрядной организации. 7.5. Подрядная организация несет ответственность за достоверность информации, предоставляемой в соответствии с 46.3 Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок. 7.6. Расследование несчастных случаев на производстве, произошедших с работниками подрядной организации, проводится в соответствии со статьями 227-231 Трудового кодекса Российской Федерации и «Положением об особенностях расследования несчастных случаев на производстве в отдельных отраслях и организациях», утвержденным Постановлением Минтруда России от 24 октября 2002 года N 73.

Приложение 1
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

(в соответствии с Правилами
по охране труда при эксплуатации
электроустановок)

ФОРМА ЖУРНАЛА
УЧЕТА ПРОВЕРКИ ЗНАНИЙ ПРАВИЛ РАБОТЫ В ЭЛЕКТРОУСТАНОВКАХ

N п/п
Фамилия, имя, отчество, занимаемая должность и стаж работы в этой должности Дата предыдущей проверки, оценка знаний и группа по электробезопасности Дата и причина проверки
Общая оценка знаний, группа по электробезопасности и заключение комиссии по проверке знаний Подпись проверяемого работника
Дата следующей проверки

Председатель комиссии
по проверке знаний _______________________________________________

(должность, подпись, фамилия, инициалы) Члены комиссии
по проверке знаний _______________________________________________

(должность, подпись, фамилия, инициалы)

Приложение 2
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

(в соответствии с Правилами
по охране труда при эксплуатации
электроустановок)

ФОРМА ЖУРНАЛА
УЧЕТА ПРИСВОЕНИЯ ГРУППЫ 1 ПО ЭЛЕКТРОБЕЗОПАСНОСТИ НЕЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОМУ ПЕРСОНАЛУ

N п/п
Фамилия, имя, отчество
Наименование подразделения
Должность (профессия)
Дата предыдущего присвоения
Дата присвоения
Подпись
проверяемого
проверяющего

Приложение 3
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

Список
командированного персонала для обслуживания электроустановок в соответствии с договором N ___ от ___________________

NN п/п
Фамилия, Имя, Отчество
Ответственность
N удостоверения, Группа по э/б
1
Иванов Иван Иванович
Производитель работ
IV группа до 1000В АТП
Уд. N
2
Петров Петр Петрович
Член бригады
III группа до 1000В ОРП
Уд. N
3
Михайлов Михаил Михайлович
Член бригады
Ш группа до 1000В ОРП
Уд. N
4

В соответствии с приказом N ____ от _________________ право выдачи наряда-допуска для работы в электроустановках предоставлено _______________

Руководитель
(заместитель) _____________________________________________________________

(наименование подрядной организации, подпись, Ф.И.О.)

Приложение 4
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

ФОРМА ЖУРНАЛА РЕГИСТРАЦИИ ВВОДНОГО ИНСТРУКТАЖА (образец заполнения)

N п/п
Дата
Ф.И.О. инструктируемого
Год рождения
Профессия, должность инструктируемого
Наименование произв. подразделения
Ф.И.О., должность инструктирующего
Подпись инструктирующего
Подпись инструктируемого
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Приложение 5
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

ФОРМА ЖУРНАЛА ИНСТРУКТАЖА НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ

Дата
Ф.И.О. инструктируемого
Год рождения
Профессия, должность инструктируемого
Вид инструктажа
N инструкции
Причина проведения внепланового инструктажа Ф.И.О., должность инструктирующего, проверяющего Подпись
Стажировка на рабочем месте
инструктирующего
инструктируемого
к-во смен (с __ по __)
стажировку прошел (подпись рабочего)
знания проверил, допуск к работе произвел (подпись, дата) 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13

Приложение 6
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

Утверждаю
Руководитель организации,
подведомственной департаменту

Перечень работ, выполняемых по распоряжениям и нарядам-допускам

NN п/п
Наименование работ
Требования
1
Ремонт и обслуживание устройств проводной радио- и телефонной связи, осветительной электропроводки и арматуры, расположенной вне камер РУ на высоте не более 2,5 м Группа III ОРП единолично
2
Уборка в электропомещениях с огражденными токоведущими частями Группа II ОРП единолично
3

Перечень работ, выполняемых в порядке текущей эксплуатации

NN п/п
Наименование работ
Требования
1
Работы в электроустановках с односторонним питанием

2
Ремонт отдельных электроприемников

3
Снятие, установка электросчетчиков

Ответственный за электрохозяйство _________________________________________

(Ф.И.О., подпись)

Приложение 7
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

(в соответствии с Правилами по охране
труда при эксплуатации электроустановок)

ФОРМА НАРЯДА-ДОПУСКА

Организация _______________________________________________________________ Подразделение _____________________________________________________________

                             НАРЯД-ДОПУСК N ___                       для работы в электроустановках

Ответственному руководителю работ _________________________________________ Допускающему ____________________ Производителю работ _____________________ Наблюдающему ____________________ с членами бригады, ______________________

поручается ________________________________________________________________ Работу начать: дата _____ время ____
Работу закончить: дата _____ время ______

Мероприятия по подготовке рабочих мест к выполнению работ

Наименование электроустановок, в которых нужно произвести отключения и наложить заземления Что должно быть отключено и где заземлено

Отдельные указания ________________________________________________________

Наряд выдал: дата _______________________ время ___________________________ Подпись ______________________ Фамилия, инициалы __________________________ Наряд продлил по: дата __________________ время ___________________________ Подпись ______________________ Фамилия, инициалы __________________________ дата ___________________________________ время ____________________________

Регистрация целевого инструктажа, проводимого выдающим наряд

Целевой инструктаж провел
Целевой инструктаж получил
Работник, выдавший наряд
__________________ (фамилия, инициалы) __________________ (подпись) Ответственный руководитель работ (производитель работ, наблюдающий) __________________ (фамилия, инициалы) __________________ (подпись)

Разрешение на подготовку рабочих мест и на допуск к выполнению работ

Разрешение на подготовку рабочих мест и на допуск к выполнению работ выдал (должность, фамилия или подпись) Дата, время
Подпись работника, получившего разрешение на подготовку рабочих мест и на допуск к выполнению работ 1
2
3

Оборотная сторона наряда

Рабочие места подготовлены. Под напряжением остались: _____________________

Допускающий _______________________________________________________________ Ответственный руководитель работ
(производитель работ или наблюдающий) _____________________________________

Регистрация целевого инструктажа,
проводимого допускающим при первичном допуске

Целевой инструктаж провел
Целевой инструктаж получил
Допускающий
__________________ (фамилия, инициалы) __________________ (подпись) Ответственный руководитель, производитель работ (наблюдающий), члены бригады __________________ (фамилия, инициалы) __________________ (подпись)

Ежедневный допуск к работе и время ее окончания

Бригада получила целевой инструктаж и допущена на подготовленное рабочее место Работа закончена, бригада из зоны производства работ удалена наименование рабочих мест
дата, время
подписи
дата, время
Подпись производителя работ (наблюдающего) (фамилия, инициалы) допускающего
производителя работ (наблюдающего)
1
2
3
4
5
6

Регистрация целевого инструктажа, проводимого ответственным руководителем работ (производителем работ, наблюдающим)

Целевой инструктаж провел
Целевой инструктаж получил
Ответственный руководитель, производитель работ (наблюдающий) __________________ (фамилия, инициалы) __________________ (подпись) Члены бригады
__________________ (фамилия, инициалы) __________________ (подпись)

Изменения в составе бригады

Введен в состав бригады (фамилия, инициалы, группа) Выведен из состава бригады (фамилия, инициалы, группа) Дата, время
Разрешил (подпись, фамилия, инициалы)

Работа полностью закончена, бригада удалена; заземления, установленные бригадой, сняты, сообщено (кому)

(должность)

(фамилия, инициалы)

Дата ______________________________ время__________________________________

Производитель работ (наблюдающий) _________________________________________

Ответственный руководитель работ __________________________________________

Приложение 8
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

(в соответствии с Правилами по охране
труда при эксплуатации электроустановок)

ФОРМА ЖУРНАЛА
УЧЕТА РАБОТ ПО НАРЯДАМ-ДОПУСКАМ И РАСПОРЯЖЕНИЯМ ДЛЯ РАБОТЫ В ЭЛЕКТРОУСТАНОВКАХ

Номер распоряжения
Номер наряда
Место и наименование работы
Производитель работы, наблюдающий (фамилия, инициалы, группа по электробезопасности) Члены бригады (фамилия, инициалы, группа по электробезопасности) Работник, отдавший распоряжение (фамилия, инициалы, группа по электробезопасности) Технические мероприятия по обеспечению безопасности работ с указанием необходимых отключений, мест установки Подписи работников, проводивших и получивших целевые инструктажи К работе приступили (дата, время)
Работа закончена (дата, время)
I
2
3
4
5

7
8
9
10

Приложение 9
к Регламенту организации работ
по обеспечению электробезопасности

ЖУРНАЛ УЧЕТА И СОДЕРЖАНИЯ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ

(наименование средства защиты, тип)
Инв. N
Дата испытания
Дата следующего испытания
Дата периодического осмотра
Результат периодического осмотра
Подпись лица, производившего осмотр
Место нахождения
Дата выдачи в индивидуальное пользование Подпись лица, получившего СИЗ в индивидуальное пользование Примечание

Приложение 2
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 3 сентября 2015 г. N 738

(на основании типовой формы,
утвержденной приказом
Минэкономразвития РФ от 30.04.2009 г.
в ред. от 30.09.2011 N 532)

Департамент здравоохранения города Москвы

 _____________________________                    "___"____________ 20___ г. (место составления акта)                          (дата составления акта)                                                  __________________________                                                   (время составления акта)                                АКТ ПРОВЕРКИ                   отраслевой комиссии по охране труда при                 Департаменте здравоохранения города Москвы        ____________________________________________________________                      (наименование юридического лица)                              N ______________

По адресу/адресам: ________________________________________________________

(место проведения проверки) На основании: _____________________________________________________________

(вид документа с указанием реквизитов (номер, дата)) была проведена ______________________________________ проверка в отношении:

(плановая/внеплановая, документарная/выездная)

(наименование юридического лица)

С копией распоряжения/приказа о проведении проверки ознакомлен(ы): (заполняется при проведении выездной проверки)

(фамилии, инициалы, подпись, дата, время)

Лицо(а), проводившее проверку: ____________________________________________

(фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии), должность должностного лица (должностных лиц), проводившего(их) проверку; в случае привлечения к участию в проверке экспертов, экспертных организаций указываются фамилии, имена, отчества (последнее — при наличии), должности экспертов

      и/или наименования экспертных организаций с указанием реквизитов             свидетельства об аккредитации и наименование органа                  по аккредитации, выдавшего свидетельство)

При проведении проверки присутствовали: ___________________________________

(фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии), должность руководителя,

        иного должностного лица (должностных лиц) или уполномоченного      представителя юридического лица), присутствовавших при проведении                          мероприятий по проверке)

В ходе проведения проверки выявлено:

Подписи лиц, проводивших проверку: ________________________________________

С актом проверки ознакомлен(а), копию акта со всеми приложениями получил(а):

        (фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии), должность          руководителя, иного должностного лица или уполномоченного      представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя,                     его уполномоченного представителя)                                                  "___"____________ 20___ г.                                                     _______________________                                                             (подпись)

Пометка об отказе ознакомления с актом проверки: __________________________

                                                   подпись уполномоченного                                                   должностного лица (лиц),                                                    проводившего проверку)

Приложение 3
к приказу Департамента
здравоохранения города Москвы
от 3 сентября 2015 г. N 738

В соответствии с Рекомендациями
по организации работы службы охраны
труда в организации, утвержденными
постановлением Министерства
труда и социального развития
Российской Федерации
от 8 февраля 2000 г. N 14

                                 ПРЕДПИСАНИЕ                   отраслевой комиссии по охране труда при                 Департаменте здравоохранения города Москвы                 __________________________________________                         (наименование организации) "____"_________________ 20___ г.                            N _____________

Кому ______________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

(наименование подразделения организации)

В соответствии со статьей(ями) ____________________________________________

(наименование нормативного правового акта об охране труда) предлагаю устранить следующие нарушения:

N п/п
Перечень выявленных нарушений требований охраны труда Сроки устранения
Отметки об устранении
1
2
3
4

О выполнении настоящего предписания прошу сообщить до _____________________

(дата) письменно (по телефону) ___________________________________________________

Предписание выдал: __________________________ _____________________________

(подпись, дата) (Ф.И.О., должность)

Предписание получил: ________________________ _____________________________

(подпись, дата) (Ф.И.О., должность)

Контроль устранения нарушений провел: _____________________________________

(Ф.И.О., должность,

подпись, дата)

Минздрава России от 08.09.2015 N 20-3/1243 (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 01.09.2015 N 11136)

Постановление Правительства РФ от 11.04.2005 N 206 (ред. от 03.09.2015) «О Федеральном медико-биологическом агентстве»

СвязанныеСообщения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1394-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

Добавить комментарий Отменить ответ

Товары

Товары

Свежие записи

Добро пожаловать!

Восстановите ваш пароль

Минздрава России от 08.09.2015 N 20-3/1243 (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 01.09.2015 N 11136)

Постановление Правительства РФ от 11.04.2005 N 206 (ред. от 03.09.2015) «О Федеральном медико-биологическом агентстве»

СвязанныеСообщения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1394-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

Добавить комментарий Отменить ответ

Товары

Товары

Метки

Свежие записи

Добро пожаловать!

Восстановите ваш пароль