Постановление Правительства МО от 22.12.2014 N 1130/51 «О внесении изменений в постановление Правительства Московской области от 18.05.2011 N 456/18 «О Территориальном фонде обязательного медицинского страхования Московской области» <Письмо> Росздравнадзора от 22.12.2014 N 01И-2056/14 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства»
В соответствии с пунктом 4 данный документ вступил в силу с 22 декабря 2014 года. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 22 декабря 2014 г. N 1130/51
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ 18.05.2011 N 456/18 «О ТЕРРИТОРИАЛЬНОМ ФОНДЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ»
Правительство Московской области постановляет: 1. Внести в постановление Правительства Московской области от 18.05.2011 N 456/18 «О Территориальном фонде обязательного медицинского страхования Московской области» (с изменениями, внесенными постановлениями Правительства Московской области от 28.09.2011 N 1094/39, от 02.11.2011 N 1326/45, от 11.03.2012 N 262/8, от 18.07.2012 N 931/25, от 25.09.2012 N 1199/36, от 13.05.2013 N 302/18, от 02.12.2013 N 1007/53, от 18.07.2014 N 562/28) (далее — постановление) следующее изменение: в абзаце втором пункта 3 слова «741 единицы» заменить словами «686 единиц». 2. Внести в структуру Территориального фонда обязательного медицинского страхования Московской области, утвержденную постановлением, следующее изменение: слова «Заместитель директора 4» заменить словами «Заместитель директора 5». 3. Главному управлению по информационной политике Московской области обеспечить официальное опубликование настоящего постановления в газете «Ежедневные новости. Подмосковье» и размещение (опубликование) на Интернет-портале Правительства Московской области. 4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания.
Губернатор Московской области
А.Ю.ВОРОБЬЕВ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 декабря 2014 г. N 01И-2056/14
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» фармацевтической субстанции, качество которой не отвечает установленным требованиям: — Натрия хлорид, субстанция, 25 кг, многослойный мешок из крафт-бумаги с внутренним полиэтиленовым слоем, производства «Эско-европейская солевая компания ГмбХ энд Ко КГ» (Германия), владелец ОГУП «Липецкфармация, Липецкая область/поставщик ООО «Мадифарм», г. Санкт-Петербург, показатель «Маркировка» (на этикетке мешка указан неверный номер реестровой записи «ФС-000780» вместо «ФС-000779 от 20.02.2014») — серии 718400. Территориальным органам Росздравнадзора по Липецкой области, г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественной фармацевтической субстанции. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, изготовленных из нее. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии фармацевтической субстанции на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней от даты публикации информационного письма на официальном сайте Росздравнадзора представить сведения о проведенной работе, включая программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: [email protected] с последующей досылкой на бумажном носителе. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8 и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
