Постановление Правительства МО от 19.12.2017 N 1091/46 «О внесении изменений в Порядок предоставления меры социальной поддержки в виде компенсации стоимости проезда к месту лечения и обратно детям, страдающим онкологическими заболеваниями» <Письмо> Росздравнадзора от 19.12.2017 N 01И-3161/17 «О недоброкачественном медицинском изделии»

В соответствии с пунктом 3 данный документ вступил в силу через 10 дней после его официального опубликования. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 19 декабря 2017 г. N 1091/46

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОРЯДОК ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ МЕРЫ СОЦИАЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ В ВИДЕ КОМПЕНСАЦИИ СТОИМОСТИ ПРОЕЗДА К МЕСТУ ЛЕЧЕНИЯ И ОБРАТНО ДЕТЯМ, СТРАДАЮЩИМ ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Правительство Московской области постановляет: 1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Порядок предоставления меры социальной поддержки в виде компенсации стоимости проезда к месту лечения и обратно детям, страдающим онкологическими заболеваниями, утвержденный постановлением Правительства Московской области от 10.02.2016 N 83/4 «Об утверждении Порядка предоставления меры социальной поддержки в виде компенсации стоимости проезда к месту лечения и обратно детям, страдающим онкологическими заболеваниями» (с изменениями, внесенными постановлением Правительства Московской области от 18.10.2016 N 753/37). 2. Главному управлению по информационной политике Московской области обеспечить официальное опубликование настоящего постановления в газете «Ежедневные новости. Подмосковье», «Информационном вестнике Правительства Московской области», размещение (опубликование) на сайте Правительства Московской области в Интернет-портале Правительства Московской области и на «Официальном интернет-портале правовой информации» (www.pravo.gov.ru). 3. Настоящее постановление вступает в силу через десять дней после его официального опубликования.

Губернатор Московской области
А.Ю.ВОРОБЬЕВ

Утверждены
постановлением Правительства
Московской области
от 19 декабря 2017 г. N 1091/46

ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОРЯДОК ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ МЕРЫ СОЦИАЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ В ВИДЕ КОМПЕНСАЦИИ СТОИМОСТИ ПРОЕЗДА К МЕСТУ ЛЕЧЕНИЯ И ОБРАТНО ДЕТЯМ, СТРАДАЮЩИМ
ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

1. В пункте 3: подпункт «б» изложить в следующей редакции: «б) свидетельство о рождении (усыновлении) ребенка;»; дополнить подпунктом «е» следующего содержания: «е) документ, подтверждающий установление опеки (попечительства) над ребенком, в случае если над ребенком установлена опека (попечительство).».
2. В пункте 3.1: абзац второй изложить в следующей редакции: «Документы, указанные в подпунктах «а»-«г», «е» пункта 3 Порядка, представляются в территориальное структурное подразделение Министерства по месту жительства ребенка или многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг в копиях с предъявлением подлинников для сверки. Копии документов заверяются работником территориального структурного подразделения Министерства или работником многофункционального центра предоставления государственных и муниципальных услуг.»; дополнить абзацем следующего содержания: «Документы, указанные в подпункте «д» пункта 3 Порядка, запрашиваются территориальным структурным подразделением Министерства или многофункциональным центром предоставления государственных и муниципальных услуг в рамках межведомственного информационного взаимодействия в установленные законодательством Российской Федерации сроки, в случае если они не были представлены заявителем по собственной инициативе.».

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 19 декабря 2017 г. N 01И-3161/17

О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Ярославской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия «Эндопротезы-сетки полимерные для восстановительной хирургии «Линтекс», стерильные по ТУ 9393-005-56257679-2006″, партия 96 02 16, производства ООО «Линтекс», 190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, д. 6, лит. К, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02207 от 09.04.2015, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Руководитель
М.А.МУРАШКО

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 19 декабря 2017 г. N 01И-3161/17

ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

Сравниваемые сведения/параметры
Комплект регистрационной документации
(регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02207 от 09.04.2015, срок действия не ограничен) Образцы выявленного медицинского изделия Условия хранения
п. 4.3 ТУ 9393-005- 56257679-2006: Условия хранения в части воздействия климатических, факторов должны соответствовать условиям 1Л по ГОСТ 15150. Инструкция по применению из КРД к РУ N ФСР 2008/02207 от 09.04.2015: Условия хранения. При температуре не выше 25 °С в месте, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей На маркировке:

В инструкции по применению:
Условия хранения. При температуре не выше 25 °С в месте, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей