Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 10.02.2004 N 72, которым обязательная сертификация лекарственных средств заменена декларированием соответствия. Текст документа

Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 декабря 2002 г. N 4028

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

29 ноября 2002 г.

N 118

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГОССТАНДАРТА РОССИИ
ОТ 24 МАЯ 2002 Г. N 36 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ И ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ «ПРАВИЛ ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р»

В целях уточнения срока введения в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р» Госстандарт России постановляет: 1. В пункте 2 Постановления Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 «Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», зарегистрированного Минюстом России 9 июля 2002 г. (регистрационный номер 3556) с изменениями, внесенными Постановлением Госстандарта России от 23 августа 2002 г. N 81 «О внесении изменения в Постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 «Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», зарегистрированным Минюстом России 6 сентября 2002 г. (регистрационный номер 3778), и Постановлением Госстандарта России от 30 октября 2002 г. N 109 «О внесении изменения в Постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 «Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», зарегистрированным Минюстом России 14 ноября 2002 г. (регистрационный номер 3923), слово «1 декабря» заменить на слова «15 декабря». 2. Направить настоящее Постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России.

Председатель
Госстандарта России
Б.С.АЛЕШИН

Согласовано
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННОГО
САНИТАРНО — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА

ПИСЬМО

28 ноября 2002 г.

N 28ФЦ-5264

О ТЕХНИЧЕСКОЙ ПОДДЕРЖКЕ
ПРОГРАММНОГО МОДУЛЯ ВЕДЕНИЯ
СОЦИАЛЬНО — ГИГИЕНИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА

В целях выполнения приказа Минздрава России от 22.07.2002 N 234 «О мерах по дальнейшему развитию и совершенствованию работы по ведению СГМ» Федеральным центром госсанэпиднадзора были разработаны и направлены в ЦГСЭН в субъектах России и регионах на транспорте программные модули формирования базы данных по показателям II этапа социально — гигиенического мониторинга за качеством и безопасностью пищевых продуктов и состоянием здоровья детей и подростков. Федеральным центром госсанэпиднадзора в рамках этой работы для технической реализации программного модуля была привлечена сторонняя организация ООО «Информатив — плюс». В настоящее время в Федеральный центр госсанэпиднадзора поступает большое количество писем, касающихся вопросов установки и оказания технической помощи при работе с этими программными модулями. Информирую Вас, что для реализации квалифицированной технической поддержки и разрешения вопросов, связанных с эксплуатацией существующих программных разработок Федерального центра госсанэпиднадзора в области ведения социально — гигиенического мониторинга, Вы можете обращаться в ООО «Информатив — плюс» по тел. (095) 917-9557.

Главный врач
Е.Н.БЕЛЯЕВ