Письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 22.12.1997 N 29-2А/601 (с изм. от 05.03.1998) <О подключении контрольно-аналитических лабораторий к Единой информационно-поисковой системе органов Госконтроля Минздрава РФ> Письмо Минэкономики РФ от 04.03.1998 N 7-194 «О порядке расчетов за лекарственные средства»

В дополнение к данному документу издано письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 05.03.1998 N 29-2а/122. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

22 декабря 1997 г.

N 29-2а/601

(с изм., внесенными письмом Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 05.03.1998 N 29-2а/122)

С июля 1997 г. в рамках Единой информационно-поисковой системы органов Госконтроля Минздрава РФ начата рассылка сведений о регистрации и контроле качества лекарственных средств (ежемесячный электронный бюллетень «Новости регистрации и контроля качества»). Выпуск бюллетеня будет продолжен и в 1998 году. для его получения необходимо направить по электронной почте заявку в Управление (электронный адрес Управления i [email protected].). Кроме того, с 1 ноября 1997 г. Управление обеспечивает оперативную рассылку по электронной почте писем об изъятии забракованных лекарственных средств. Письма получают контрольно-аналитические лаборатории, подключенные к Единой информационно-поисковой системе. С 1 января 1998 года для этих лабораторий вводится обязательная передача в Управление по электронной почте сообщений о выявленных случаях брака. Одновременно этот процесс необходимо дублировать пересылкой по почте бумажных оригиналов. В целях повышения уровня контроля качества лекарственных средств с 1 апреля 1998 года прием и передача информации о браке по электронной почте распространяется на все аккредитованные контрольно-аналитические лаборатории. В связи с этим, контрольно-аналитическим лабораториям, не подключенным к Единой системе, необходимо получить электронный адрес и с 1 апреля 1998 г. обеспечить оперативную передачу в Управление сведений о забракованных лекарственных средствах согласно прилагаемым Техническому регламенту и примерам передачи информации.

Начальник Управления
государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

4 марта 1998 г.

N 7-194

О ПОРЯДКЕ РАСЧЕТОВ ЗА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

При реализации лекарственных средств по договору комиссии ценой отечественных изготовителей или поставщиков, закупающих импортный товар за счет собственных валютных средств, может считаться цена, установленная договором между комитентом (отечественным изготовителем или организацией — импортером) и комиссионером. Посредник (комиссионер) имеет право реализовать лекарственные средства с надбавкой, устанавливаемой соглашением сторон. Предприятия аптечной сети должны реализовать лекарственные средства по цене, определяемой с применением регулируемой торговой надбавки к цене, установленной договором между комитентом (отечественным изготовителем или организацией — импортером) и комиссионером и указанной в спецификациях и накладных. В соответствии с действующим законодательством органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации регулируют размеры торговых надбавок на лекарственные средства и изделия медицинского назначения. Размеры оптовых надбавок и комиссионного вознаграждения определяются договорами и государственному регулированию не подлежат.

Заместитель руководителя
Департамента цен
Л.И.ЕРШОВА