МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 31 июля 2014 г. N 01И-1116/14
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Уголь активированный, таблетки 250 мг N 10», серии 1330913 (количество в партии 249995 упаковок), производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», возвращенного с аптечного склада ООО «ФК Гранд Капитал», г. Москва, серии 930812 (количество в партии 111995 упаковок), возвращенной со склада ООО «Альтаир», Московская область, серии 1671113, возвращенной с аптечного склада ООО «ВАГО», г. Братск (количество в партии 219995 упаковок), ООО «ФК Гранд Капитал», г. Москва (количество в партии 139995 упаковок), ООО «ТОПХАН», г. Кемерово (количество в партии 10445 упаковок), проведенного ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (протоколы испытаний соответственно от 09.06.2014 NN 2456, 2455, 2454, 2453, 2452), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации Р N002061/01-211108 (ФСП 42-2730-08) изм. N 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации. Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО