<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2015 N 01И-1223/15 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 30 июля 2015 г. N 01И-1223/15

О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДАКОГЕН

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО «Джонсон & Джонсон» о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген (МНН: децитабин).

Руководитель
М.А.МУРАШКО

Приложение N 1
к письму Росздравнадзора
от 30 июля 2015 г. N 01И-1223/15

ПИСЬМО
ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

от 24 июля 2015 года

Компания Janssen, фармацевтическое подразделение ООО «Джонсон & Джонсон», свидетельствует Вам свое почтение и предоставляет письмо для специалистов в области здравоохранения, содержащее важную информацию об изменении инструкции по медицинскому применению препарата Дакоген, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг. Изменения затрагивают разделы «Приготовление и правила обращения с препаратом» и «Условия хранения». 20 апреля 2015 года были утверждены изменения в инструкции по медицинскому применению препарата Дакоген, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг. Изменения затрагивают разделы «Приготовление и правила обращения с препаратом» и «Условия хранения». Данные изменения включают в себя: — Удаление раствора Лингера лактата из инструкции по медицинскому применению в качестве инфузионного раствора. Таким образом, в качестве инфузионного раствора может использоваться только 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы. — Время хранения окончательно растворенного продукта перед применением его пациентом сократилось с 7 часов до 4 часов.

Ниже приведен текст из обновленной инструкции по медицинскому применению:

Приготовление и правила обращения с препаратом Содержимое флакона предназначено только для однократного применения. Следует избегать контакта раствора с кожей и пользоваться защитными перчатками. Следует выполнять стандартные процедуры обращения с противоопухолевыми препаратами. Дакоген в асептических условиях растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. После растворения каждый 1 мл полученного раствора содержит примерно 5,0 мг децитабина при рН 6,7-7,3. Сразу после приготовления препарат разбавляют инфузионными растворами (0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы) до конечной концентрации 0,1-1,0 мг/мл. Если раствор для инфузий не предполагается вводить в течение 15 минут после приготовления, то лиофилизат в асептических условиях растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций и затем разбавляют холодным инфузионным раствором (2-8 °С) и хранят при 2-8 °С не более 4 часов.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
После растворения:
Если раствор для инфузий не предполагается вводить в течение 15 минут после приготовления, лиофилизат необходимо растворить холодным инфузионным раствором; приготовленный таким способом раствор можно хранить при температуре от 2 до 8 °С не более 4 часов перед введением. Хранить в недоступном для детей месте.

Дополнительная информация:
— Изменение инструкции по медицинскому применению препарата были основаны на консервативной оценке существующих данных о стабильности, и не связаны с изменением качества препарата и его безопасности и эффективности. — Актуальные данные по безопасности и эффективности препарата Дакоген во время одобрения заявки на регистрацию были получены с использованием оригинальных инструкций по медицинскому применению препарата. — Данные о качестве препарата не изменились, состав продуктов распада и состав примесей остается прежним. — Оценка соотношения между пользой и риском остается неизменным для Дакогена, и основана на анализе компании нашей Глобальной Базы Данных, и мы не видим никаких тревог по вопросу безопасности.

В случае возникновения вопросов просим обращаться напрямую в ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, 121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2, контактные телефоны: тел.: +7 (495) 755-83-57, факс: +7 (495) 755-83-58.

Старший специалист по фармаконадзору
по России и СНГ
Г.ЗВОНАРЕВ