<Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2015 N 01И-2336/15 «О незарегистрированном медицинском изделии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 29 декабря 2015 г. N 01И-2336/15

О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия «Контейнер одноразовый для сбора острого инструментария 1,0 л., класс Б», изготовленный из прессованного картона, сопровождается регистрационными удостоверениями: N ФСР 2010/09406 от 07.12.2010 и N РЗН 2014/1670 от 11.06.2014. Одновременно сообщаем, что регистрационное удостоверение N ФСР 2010/09406 от 07.12.2010, срок действия не ограничен, выданное на медицинское изделие «Емкости-контейнеры одноразовые и многоразовые для сбора, хранения и транспортирования медицинских отходов классов А, Б, В, Г, Д КМ — «МириадаМед» по ТУ 9398-002-66629975-2010″, производства ООО «МириадаМед», Россини регистрационное удостоверение N РЗН 2014/1670 от 11.06.2014, срок действия не ограничен, выданное на «Емкости одноразовые из полимерных материалов для сбора, временного хранения и транспортирования медицинских отходов классов «А, Б, В, Г» по ТУ 9398-002-65079811-2013″, производства ООО «Уралпак», на выявленное изделие не распространяются. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Руководитель
М.А.МУРАШКО