<Письмо> Росздравнадзора от 27.07.2012 N 04И-671/12 «О приостановлении реализации лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 27 июля 2012 г. N 04И-671/12
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация от ЗАО «ФармФирма «Сотекс» о несоответствии лекарственного средства «Эпокрин, раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 ME (ампулы) 1 мл N 10», серий 1740911, 1800911, производства ФГУП «Гос. НИИ ОЧБ», ФМБА России/упаковано ЗАО «ФармФирма «Сотекс», требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (наличие хлопьевидного осадка или опалесценции). Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации на территории Российской Федерации указанных серий лекарственного средства. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Управлениям Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Росздравнадзора от 27.07.2012 N 04И-672/12 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
След.Вопрос: Является ли Письмо Минздравсоцразвития РФ от 13.04.2012 N 19-6/3023271-2288 нормативно-правовым актом согласно п.п. 8-10 Указа Президента РФ от 23.05.1996 N 763 и п.п. 10, 17, 19 «Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 13.08.1997 N 1009? («Аптечный бизнес», 2012, N 9)
Товары
-
The Comatose Patient
684 ₽
-
Anatomy Books 7
342 ₽
-
Foundations of Neurobiology
274 ₽
-
Visible Human Project - Female
3,422 ₽
