<Письмо> Росздравнадзора от 25.07.2013 N 16И-820/13 «О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 25 июля 2013 г. N 16И-820/13

О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ВЫЗВАВШЕГО СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о выявлении лекарственных препаратов: — «Арбидол(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серии 451012, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия; — «Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные», серии 3761112, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия; — «Арбидол(R), капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные», серии 3311112, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия, подлинность которых вызвала сомнение. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО