<Письмо> Росздравнадзора от 23.09.2010 N 04-22280/10 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 23 сентября 2010 г. N 04-22280/10
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества, проведенной ФГБУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России (протокол анализов NN 3720/10/ФТ от 09.09.2010) сообщает, что лекарственный препарат «Мукалтин, таблетки 0,05 г» N 10, серии 08032009, производства ЗАО «Медисорб», соответствует требованиям ФСП 42-0306-5046-04 по показателям: «Описание», «Подлинность» и изм. N 1 по показателям: «Упаковка», «Маркировка». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0306-5046-04 и изм. N 1.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Распоряжение Правительства РФ от 23.09.2010 N 1563-р (вместе с «Концепцией осуществления государственной политики противодействия потреблению табака на 2010 — 2015 годы», «Планом мероприятий по реализации концепции осуществления государственной политики противодействия потреблению табака на 2010 — 2015 годы») Приказ Минздравсоцразвития России от 23.09.2010 N 823н «О признании утратившим силу Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 октября 2009 г. N 828н «Об утверждении форм отчетов об использовании субвенций, предоставленных из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации и бюджету г. Байконура на финансовое обеспечение оказания отдельным категориям граждан социальной услуги по дополнительной бесплатной медицинской помощи в части обеспечения необходимыми лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов» (Зарегистрировано в Минюсте России 01.11.2010 N 18866)
След.Вопрос: Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» установлен новый порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств. Однако на сегодняшний день не утратила силу также Инструкция о порядке уничтожения лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности и лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств, утвержденная Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2002 года N 382. Просим разъяснить каким порядком следует руководствоваться при уничтожении лекарственных средств и действует ли на сегодняшний день Инструкция о порядке уничтожения лекарственных средств, являющихся подделками или незаконными копиями зарегистрированных в РФ лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2010)
-
Bioorganic and Medicinal Chemistry 1993-2009
684 ₽
-
Breast Imaging
342 ₽
-
Pharmaceutical Books 8 DVD
684 ₽
-
Sports Medicine Books
342 ₽
-
Oncology Books 16
684 ₽