<Письмо> Росздравнадзора от 22.11.2005 N 01И-685/05 «Об изъятии фальсифицированного препарата»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

22 ноября 2005 г.

N 01И-685/05

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата «Кавинтон, таблетки 5 мг N 50», серии Т49300А, на упаковках которого указан производитель АО «Гедеон Рихтер», Венгрия. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии Т49300А, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 22.11.2005 г. N 01И-685/05

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА «КАВИНТОН, ТАБЛЕТКИ 5 МГ N 50», СЕРИИ Т49300А:

• картонная пачка — матовая полоска флуоресцирует в УФ-свете, вырубка больших клапанов отличается от оригинальной;
• блистер — флуоресцирует в УФ-свете (у оригинала наблюдается только слабое свечение в области таблеток), шрифт маркировки отличается от оригинального образца;
• таблетки — шрифт названия препарата на таблетке крупнее, чем у оригинала;
• инструкция по медицинскому применению при свечении в УФ-свете отсутствуют черные полоски, сложение, цвет и шрифт текста отличаются от оригинала.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ