<Письмо> Росздравнадзора от 22.05.2009 N 01-9941/09 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

22 мая 2009 г.

N 01-9941/09

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Центральной лабораторией экспертизы, контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН (протоколы анализа NN 465, 466 от 22.04.2009) сообщает, что лекарственный препарат «Интести-бактериофаг, раствор для приема внутрь и ректального введения» 100 мл, серии 26-0608, производства ФГУП «НПО «Микроген» (Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов «ИмБио») соответствует требованиям ФСП 42-0504-7509-06, Изменения N 1 по показателю «Описание». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0504-7509-06 и Изменения N 1.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ