<Письмо> Росздравнадзора от 19.11.2010 N 04И-1132/10 (ред. от 30.11.2010) «О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 19 ноября 2010 г. N 04И-1132/10
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ВЫЗВАВШЕГО СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ
(в ред. письма Росздравнадзора от 30.11.2010 N 04И-1185/10)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУ «НЦЭСМП» (Кабардино-Балкарский филиал), о выявлении лекарственного препарата «Минирин, таблетки 0,2 мг (флаконы пластиковые) N 30», серии ВЕ0120В, на упаковках которого указан производитель «Феринг АБ», Швеция, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации. (в ред. письма Росздравнадзора от 30.11.2010 N 04И-1185/10) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.11.2010 N 2082 «Об исключении дублирования функций и повышении эффективности взаимодействия организаций системы Департамента здравоохранения города Москвы и их структурных подразделений по информатизации здравоохранения города Москвы»
След.Постановление Правительства РФ от 17.10.2007 N 682 (ред. от 30.12.2009, с изм. от 30.11.2010) «О закупках в 2010 году лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей» Вопрос: 11.11.2010 Правительством РФ издано Распоряжение N 1938-р, в соответствии с которым утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2011 г. В соответствии с Указом Президента РФ от 23.05.1996 пункт 1 «…постановления и распоряжения Правительства РФ (далее именуются акты Правительства РФ) подлежат обязательному опубликованию, кроме актов или отдельных их положений, составляющих государственную тайну, или сведения конфиденциального характера.» В настоящее время информация о публикации в СМИ данного акта отсутствует. Однако статьей 23 Федерального конституционного закона «О Правительстве РФ» от 17.12.1997 N 2-ФКЗ регламентирующей порядок вступления в силу Распоряжений Правительства РФ предусмотрено следующее: «Распоряжения Правительства Российской Федерации вступают в силу со дня их подписания». Исходя из вышеизложенного, просим разъяснить, правильно ли мы считаем датой вступления в законную силу указанного Распоряжения Правительства РФ — дату 11.11.2010? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 1)
Товары
-
VH Dissector Anatomy
684 ₽
-
Rheumatology Books
342 ₽
-
Infectious Diseases Slides
205 ₽
-
Unified Medical Dictionary
342 ₽
