<Письмо> Росздравнадзора от 19.07.2011 N 04И-565/11 «О необходимости изъятия лекарственного средства»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 19 июля 2011 г. N 04И-565/11

О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о поступлении от Управления Росздравнадзора по Тульской области сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг + 10 мкг/мл (картриджи) 1,7 мл N 50» серии 425905 производства «3М ЕСПЕ АГ Зеефельд», Германия, с надписью на вторичной упаковке «Для продажи в Республике Беларусь». Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждений на необходимость проверки с целью выявления лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг + 10 мкг/мл (картриджи) 1,7 мл N 50» серии 425905 производства «3М ЕСПЕ АГ Зеефельд», Германия, с вышеуказанной маркировкой на вторичной упаковке, для изъятия его из обращения. О проведенной работе необходимо информировать территориальный орган Росздравнадзора и правоохранительные органы. Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА