<Письмо> Росздравнадзора от 16.10.2015 N 01И-1746/15 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 октября 2015 г. N 01И-1746/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «100 Sterican, одноразовая игла для инъекций. 2,10×80 mm, 14Gx1/8», производства «B.Braun Melsungen AG», 34209 Melsungen, Germany, изготовлено в Малайзии, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2007/00293 от 24.12.2010. Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования изделия «100 Sterican, одноразовая игла для инъекций. 2,10×80 mm, 14Gx1/8» сведениям регистрационного досье на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2007/00293 от 24.12.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Иглы медицинские», производства «Б.Браун Мельзунген АГ», Германия, организации-изготовители: — B.Braun Medical Industries Sdn. Bhd., Bayan Lepas Free Industrial Zone, 11900 Penang, Malaysia; — B.Braun Melsungen AG, Vascular Systems, Sieversufer 8, 12359 Berlin, Germany; — Aesculap — Chifa Sp. z.o.o., ul. Tysiaclecia 14, 64-300 Nowy Tomysl, Poland; — B.Braun Aesculap Japan Co., Ltd., 2-38-16, Hongo, Bunkyo-Ku, Tokyo, 113-0033, Japan; — B.Braun Aesculap Japan Co., Ltd. Tochigi Factory — Hospital Care, 285 Ogaki, Tsuga-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi, 328-0101, Japan; — B.Braun Medical S.A.S., 13 rue Croix Comtesse, 28402 Nogent-le-Rotrou, France; — Almo Erzeugnisse Erwin Busch GmbH, Grosse Allee 84, 34454 Bad Arolsen, Germany; — B.Braun Medical AG, 39, 6182 Escholzmatt, Switzerland; — Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Drive, Keene, NH 03431, USA; — Misawa Medical Industry Co., Ltd., 7-17-6 Hirai, Edogawa-ku, Tokyo, 132-0035, Japan. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
