<Письмо> Росздравнадзора от 14.06.2016 N 01И-1135/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 июня 2016 г. N 01И-1135/16
РЕШЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 14 июня 2016 г. N 01И-1135/16
СВЕДЕНИЯ
О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА КОТОРЫХ РОСЗДРАВНАДЗОРОМ ПРИНЯТО РЕШЕНИЕ О СООТВЕТСТВИИ ИХ КАЧЕСТВА УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
Номер задания
Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств Лекарственное средство
Производитель
Страна пр-ва
Экспертная организация
Серии
Задание Росздравнадзора от 19.11.2015 N 03-37301/15 АО «АКРИХИН»
Трихопол(R), таблетки 250 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Польша
ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) 51015,
70116,
71015,
10316
Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 N 322 (ред. от 01.07.2016) «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» Приказ Минздрава России от 31.12.2013 N 1163 (ред. от 29.06.2016) «Об осуществлении федеральными бюджетными учреждениями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по исполнению публичных обязательств перед физическим лицом, подлежащих исполнению в денежной форме»
След.Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Фармакопейная статья «Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты. ФС.2.1.0027.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Рацементол. ФС.2.1.0026.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Мелоксикам. ФС.2.1.0025.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Лимонная кислота. ФС.2.1.0024.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Приказ Минздрава России от 01.09.2015 N 609 «О внесении изменения в состав Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по направлению граждан Российской Федерации на лечение за пределы территории Российской Федерации за счет средств федерального бюджета, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 июля 2012 г. N 34»
Товары
-
Ребенок и лекарство
205 ₽
-
Goetz Textbook of Neurology
342 ₽
-
Anatomy and Physiology Books 2
479 ₽
-
Pediatrics Books 6
342 ₽
