<Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2007 N 01-50477/07 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

13 декабря 2007 г.

N 01-50477/07

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализов N 5120/07/БП, 5121/07/БП от 15.11.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Цефекон R Д суппозитории ректальные для детей 0,25 г» серии 40107, производства ОАО «Нижфарм», соответствует требованиям ФСП 42-0079-1231-01 по арбитрируемому показателю «Описание». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0079-1231-01. Одновременно сообщаем, что партия препарата «Цефекон R Д суппозитории ректальные для детей 0,25 г» серии 40107, производства ОАО «Нижфарм», забракованная ранее ГУЗ «Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств», поставщик ЗАО «Генезис-Нижний Новгород», г. Нижний Новгород, не соответствует требованиям ФСП 42-0079-1231-01 по показателю «Описание» и не подлежит дальнейшей реализации. Обращаем внимание ОАО «Нижфарм» на необходимость в срок до 30.01.2008 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата. Руководителю Управления Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ