<Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2009 N 01И-387/09 «Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

13 июля 2009 г.

N 01И-387/09

ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Медисорб» проводится процедура отзыва из обращения лекарственных средств: — «Парацетамол МС, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10», серий 052082008, 053082008, 054082008, 055082008, 056082008, 057092008, 058092008, 059092008; — «Цитрамон П, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10», серий 067072008, 068072008, 069072008, 070092008, 071092008, 072092008, 073092008, 074092008, 075092008, 076092008, 077092008, 078092008, 087102008, 088102008, произведенных из серий фармацевтической субстанции «Парацетамол, субстанция — порошок», производства «Фармацевтическая корпорация «Канлэ» провинции Чжецзян» Лтд.» (Китай), выпуск которых не подтвержден производителем. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о выявлении препаратов и их количествах. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ