<Письмо> Росздравнадзора от 13.02.2009 N 01И-69/09 «Об изъятии из обращения лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

13 февраля 2009 г.

N 01И-69/09

ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Роферон-А, раствор для подкожного введения 18 млн. МЕ (картриджи) 0.6 мл» серии В1011, производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош, произведено Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ», Германия, с истекшим сроком годности. Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических и аптечных учреждений на необходимость проведения проверки с целью выявления лекарственного препарата «Роферон-А, раствор для подкожного введения 18 млн. МЕ (картриджи) 0.6 мл» серии В1011, производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош, произведено Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ», Германия. В случае выявления указанного препарата Росздравнадзор предлагает незамедлительно изъять его из обращения и информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ