<Письмо> Росздравнадзора от 12.04.2016 N 01И-741/16 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 12 апреля 2016 г. N 01И-741/16

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные», серии JD331, производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, отобранных со склада ООО «Джодас Экспоим» (г. Москва), проведенного Московской лабораторией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний от 01.02.2016 N 182ДК-11/15), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации НД 42-15486-08 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 6674 упаковок. Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

Руководитель
М.А.МУРАШКО