<Письмо> Росздравнадзора от 10.07.2014 N 01И-986/14 (ред. от 01.08.2014) «О возобновлении реализации лекарственного средства»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 10 июля 2014 г. N 01И-986/14

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

(в ред. письма Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1131/14)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «Санофи Россия», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида, раствор 0,4%» серии К1019-1/растворитель J8205 производства «Санофи Пастер С.А.» (Франция), сопровождающегося сертификатом соответствия РОСС FR.ФМ13.А16267 от 11.02.2014, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 16.04.2014 N 01И-545/14. (в ред. письма Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1131/14)

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО