<Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2009 N 01И-327/09 (ред. от 17.06.2009) «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

10 июня 2009 г.

N 01И-327/09

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

(в ред. письма Росздравнадзора от 17.06.2009 N 01И-337/09)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая сведения компании ООО «Новартис Фарма», считает возможным разрешить реализацию лекарственного средства «Трилептал R, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, «Трилептал R, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг» серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок, производства «Новартис Фарма АГ» (Швейцария), произведено «Новартис Фарма С.п.А.» при условии соответствия качества перечисленных серий лекарственного средства требованиям действующих нормативных документов. (в ред. письма Росздравнадзора от 17.06.2009 N 01И-337/09)

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ