<Письмо> Росздравнадзора от 09.07.2010 N 04-16088/10 «О результатах повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

9 июля 2010 г.

N 04-16088/10

О РЕЗУЛЬТАТАХ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО
ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протокол анализа N 1916/10/ХФ от 09.06.2010) сообщает, что лекарственный препарат «Доломин, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл», серии 010209, производства ЗАО «ФармФирма «Сотекс» не соответствует требованиям ФСП 42-0557-6355-05 и РД 42-501-98 по показателю «Механические включения» и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке. Обращаем внимание ЗАО «ФармФирма «Сотекс» на необходимость в срок до 25.08.2010 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата. Руководителю Управления Росздравнадзора по г. Москве и Московской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА