<Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2008 N 01-19331/08 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

8 июля 2008 г.

N 01-19331/08

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол анализа NN 2548/08/ФТ, 2549/08ФТ от 04.06.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Настойка календулы 40 мл» серии 310507, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» соответствует требованиям ФС 42-1948-82 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка» и изм. N 1 по показателю «Срок годности». Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1948-82 и изм. N 1.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ