<Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2013 N 04И-129/13 «О медицинских изделиях, не соответствующих установленным требованиям»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 8 февраля 2013 г. N 04И-129/13

О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ, НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИХ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении в обращении медицинских изделий, не соответствующих установленным требованиям по показателю «Маркировка»: 1. «Бинты марлевые медицинские нестерильные по ГОСТ 1172-93», производства ООО «Полифарм», Пензенская область, г. Заречный, размер 7 м x 14 см, дата производства 07.2012, в упаковке 1 шт. Маркировка имеет следующие нарушения: — указан номер регистрационного удостоверения, срок действия которого на дату производства изделия истек: N ФС 01012006/5236-06 от 19.12.2006 до 19.12.2011; — адрес производства указан неполностью. 2. «Бинты марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 1172-93», производства ООО «Полифарм», Пензенская область, г. Заречный, размер 5 м x 10 см, дата производства 07.2012, в упаковке 1 шт. Маркировка имеет следующие нарушения: — указан номер регистрационного удостоверения, срок действия которого на дату производства изделия истек: N 29/01020303/5172-03 от 11.04.2003 до 20.03.2008; — адрес производства указан неполностью. Одновременно сообщаем, что в Российской Федерации в установленном порядке зарегистрировано медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93», производства ООО «Полифарм» (Россия, 442960, Пензенская область, г. Заречный, ул. Индустриальная, стр. 44), регистрационное удостоверение N ФСР 2008/03079 от 16.12.2011, срок действия неограничен. В соответствии с положениями ст. 8, 9 Закона Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 «О защите прав потребителей» и требованиями п. 11, 12, 72 «Правил продажи отдельных видов товаров», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55, продавец обязан предоставлять покупателю необходимую и достоверную информацию о товаре, его изготовителе и организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей, сведения о номере и дате регистрации изделия медицинского назначения.

Примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: имеется в виду п. 1.8. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735, а не п. 1.1.8.

В соответствии с п. 1.1.8. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735 (зарегистрирован Минюстом России от 30.11.2006 N 8542), номер и дата выдачи регистрационного удостоверения должны быть нанесены на упаковку, содержаться в инструкции и рекламных материалах изделия медицинского назначения. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения указанных изделий на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора. Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА