<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2014 N 02И-113/14 «О прекращении действия деклараций о соответствии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 7 февраля 2014 г. N 02И-113/14

О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО «Окружной центр контроля качества» сообщает о принятом ЗАО «РуС Медикал Технолоджи» решении о прекращении действия деклараций о соответствии: — РОСС DE.ФМ08.Д09974 от 18.12.2013 на лекарственный препарат «КАПД/ДПКА 17, раствор для перитонеального диализа 5000 мл, системы пластиковые «Sleep safe» (2), коробки картонные», серии UIL12300, производства «Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ» (Германия); — РОСС DE.ФМ08.Д09975 от 18.12.2013 на лекарственный препарат «КАПД/ДПКА 17, раствор для перитонеального диализа 5000 мл, системы пластиковые «Sleep safe» (2), коробки картонные», серии ULL06300, производства «Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ» (Германия). Росздравнадзор предлагает ЗАО «РуС Медикал Технолоджи» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО