<Письмо> Росздравнадзора от 05.12.2007 N 01И-820/07 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

5 декабря 2007 г.

N 01И-820/07

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение АО «Олайнфарм» (Латвия) и считает возможным реализацию лекарственного препарата «Ремантадин, таблетки 50 мг N 20 (блистеры)», производства АО Олайнский химико-фармацевтический завод «Олайнфарм», Латвия серии 461205 (дата производства — декабрь 2005) в количестве 33676 уп., изъятого ранее из обращения в связи с несоответствием по показателю «Упаковка» (письмо Росздравнадзора от 26.07.2007 N 01И-556/07), при условии соответствия его качества требованиям НД 42-13172-03 (регистрационное удостоверение от 16.10.2003 П N 015299/01).

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ