<Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2009 N 01И-822/09 «О разрешении обращения лекарственного средства»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

4 декабря 2009 г.

N 01И-822/09

О РАЗРЕШЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сравнительного анализа лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг» (стрипы) N 30″, серии В90959, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), полученного от представительства фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 12.10.2009 N 01И-666/09.

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ