<Письмо> Росздравнадзора от 02.11.2015 N 01И-1866/15 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 2 ноября 2015 г. N 01И-1866/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора N 79-ГЗ/Р2-15 от 24.09.2015 сообщает о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Флюорограф цифровой малодозовый с принадлежностями, рентгенозащитной кабиной, стационарный «КАРС»-С1 (Varian B-130H G-297, РПУ-30Н, 125 кВ, 220 В, 50 Гц), ТУ 9442-005-11857614-2010″, модель: КАРС-С1, производства ООО предприятие «МЕДТЕХ», Россия, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСР 2010/06654 от 18.07.2013, срок действия не ограничен. Одновременно сообщаем, что в связи с наличием в составе рентгеновского излучателя «Varian B-130H G-297, производства Varian medical system, США, на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2010/06654 от 18.07.2013, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Флюорографы цифровые малодозовые «КАРС» по ТУ 9442-005-11857614-2010, с принадлежностями», производства ООО предприятие «МЕДТЕХ», Россия. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
