<Письмо> Росздравнадзора от 01.08.2014 N 01И-1132/14 «О возобновлении реализации лекарственного средства»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 1 августа 2014 г. N 01И-1132/14

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «Р-Фарм», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%», серий К1010-2/растворитель J8204, К1019-1/растворитель J8205, производства «Санофи Пастер С.А.» (Франция), сопровождающегося сертификатами соответствия РОСС FR.ФМ13.A15400 от 22.11.2013, РОСС FR.ФМ13.A15399 от 22.11.2013 соответственно, обращение которого ранее было приостановлено (письма Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-364/14, от 16.04.2014 N 01И-545/14).

Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО