<Письмо> Минздрава России от 23.12.2014 N 20-3/806 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 23 декабря 2014 г. N 20-3/806

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015860/01 от 26.06.2009, выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):

Амитриптилин Зентива

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амитриптилин

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)               Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                       ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика             U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy,                               Czech Republic ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительства компании АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН