МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 23 декабря 2014 г. N 20-3/806
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015860/01 от 26.06.2009, выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика):
Амитриптилин Зентива
(торговое наименование лекарственного препарата)
Амитриптилин
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительства компании АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н.КАГРАМАНЯН
