<Письмо> Минздрава России от 21.07.2016 N 20-3/953 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 21 июля 2016 г. N 20-3/953

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013617/01 от 14.07.2008, выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трйдинг», Россия):

Авандия

(торговое наименование лекарственного препарата)

Росиглитазон

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)              Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, 8 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                        Глаксо Вэллком С.А., Испания        Avda, de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН